Mikrobiološki in virološki laboratoriji. Kje so shranjeni sevi smrtonosnih bolezni? Laboratorijski virusi

IMPERIJ BIOTARJA

(članek iz revije "National Control. RF")

http://nacontrol.ru/news/separate_opinion/imperija-bioterrora

Epidemije bolezni brez primere - novi sevi ebole, aidsa, SARS, "ptičja gripa" in "prašičja gripa", čudne bolezni in smrti javnih in državnih osebnosti, ki jih Zahod ne mara - vse kaže, da tudi v odsotnosti vojaških spopadov obstaja je "tiha", a pošastno smrtonosna svetovna vojna.
ZDA pod "humanitarnimi" pretvezami silijo vse države, da uničijo zaloge kemičnega in biološkega orožja, hkrati pa razvijajo in uporabljajo nova sredstva za množično uničevanje.

"Samo gripa"

Vročina, intenzivna
"pljučni" kašelj, zmanjšana imuniteta,
dolgotrajna invalidnost. novo,
epidemija, nenavadna za topli maj
virusna okužba v Moskvi,
Petersburg, drugi največji
mesta Rusije. Mnogi so morali
hospitalizirani so bili usodni
primerih. Pogosta "sezonska gripa"
predstavljal le 1 % vseh
bolan. Ostalo - na račun
nova pandemija gripe A/H1N1.

»To je služba
Američani," so zapisali mnogi
novinarji, kljub odsotnosti
neposredni dokazi. Zakaj ne
in ne? ZDA z uvedbo sankcij dejansko
nam je razglasil novo hladno vojno.
Rusija je dobra
tarča okužbe s številnimi
okužbe tako iz zraka (s konzerviranjem
Ameriška baza v Uljanovsku
Ameriška vojaška letala uradno letijo
skozi naš zračni prostor, ob
odlična priložnost za škropljenje
nam karkoli), in s tal.
Dobavljate nam lahko kontaminirane izdelke
(brez katerega ne moremo
z podrtim lastnim podeželjem
gospodinjstvo), tablete in cepiva, celo
oblačila in tekstilni izdelki. Če
obstaja možnost spodkopavanja zdravja
"Potencialni sovražnik" -
zakaj ne bi naredili?

ameriški
"Španec"?

Američani
pripada dvomljivi slavi
"Pionirji" v množični uporabi
biološko orožje. Najprej pod nož
bioteror je prizadel avtohtone prebivalce
Amerika. Po izračunih znanih
zgodovinarji D. Stannard, K. Sale,
B. Kirnen v "ameriškem holokavstu"
do 100 milijonov ljudi je bilo ubitih!
Poleg tega skupaj z "običajnimi" sredstvi
iztrebljanje (strel in mraz
orožja) prvič po 18. stoletju v mas
obsega uporabljena "biotehnologija" -
pod krinko "dobrodelnosti" do plemen
poslano posteljnino od bolnih
črne koze, kuga, kolera, tuberkuloza
in gobavost. Ni bilo treba porabiti
za naboje in granate - v epidemijah
ubitih je bilo na deset tisoče "rdečekožcev".

Prvi znanstveni
program pod okriljem države je bil
začela leta 1878 in je bila
posvečen proučevanju epidemij in načinov
njihovo distribucijo. Eden od centrov
postal "Higienski laboratorij", ki ga vodi
avtorja dr. Josepha Kinyuna. Dovolj
hitro mu je uspelo najti priložnost
okužijo ljudi z mikoplazmo
(bakterije brez celične
stene), ki se izloča iz tobačnih listov.
Na začetku dvajsetega stoletja je Kinyun uporabljal
ji podžigati epidemije med
živali in ptice. In v letih 1918-19.
virus "španske gripe" uničil v najbolj
najsmrtonosnejši v zgodovini človeštva
epidemije okoli 50 milijonov ljudi
v različnih državah sveta - v dveh
več kot krat več kot vse izgube
med prvo svetovno vojno! to
je bil virus gripe spremenjen
"ptičja mikoplazma", proti kateri
človeštvo ni pridobilo
imunost.

Lahko
ugovarjati: pa tudi ime
ne kaže na ZDA, ampak na Španijo?
Dejstvo je, da je epidemija trajala leta
svetovne vojne, ko so vsi njeni udeleženci
(vključno z ZDA) z uporabo
trda cenzura je prikrila resnico
obseg tragedije. Španija je napovedala
glede nevtralnosti ni bilo cenzure,
tako se je izkazalo, da je največji
število poročil o novi bolezni
prišel iz te države. Vendar pa nesporno
dejstvo je, da prvi bolniki
s smrtonosnim virusom
v Bostonu, ZDA.
Leta 1919 se je epidemija ustavila
tako čudno, kot se je začelo.

Rockefeller
inštituta

"specializacija"
Ameriški virologi o gripi
ostal njihov "zaščitni znak".
V 30. letih je bila tema prenosa virusa
gripa živali -
Richard Shoupe, ki je vodil
laboratorij pri Rockefellerju
Inštitut za medicinske raziskave
(ustanovljena leta 1901), ki je postala
glavno središče za razvoj virusnih
bolezni.

Skupaj z
z gripo drugi niso pozabili
virusi. Pod vodstvom »glav
ameriški virolog "T. Rivers v 30-ih -
Poskusi 50-ih let so bili izvedeni na desetinah
na tisoče Hispancev, ki
okužene (pod krinko "cepljenja") črne koze,
kolera, malarija, spolne bolezni
bolezni, rakave celice,
virusi poliomielitisa,
povzročajo neplodnost. Še posebej
»svetilo« so odlikovale divjaške metode
Inštitut dr. Cornelius Rhodes.

Leta 1957 g.
pobegnil iz ameriških laboratorijev
nov sev gripe, katerega žrtve
je postalo več kot milijon ljudi.

Leta 1976 g.
val se je spet zavihtel v ZDA
doslej neznana gripa. Prvi
bolan je bil neki zasebnik Lewis,
ki je bil očitno okužen med
eden od poskusov. Predsednik
Ford je pozval vse Američane
se cepiti, pa se je izkazalo, da
cepivo je povzročilo velike izgube,
kot gripa sama. Na stotine ljudi jih ima
Julian-Barréjev sindrom, paraliziranje
centralni živčni sistem.

Leta 2009
v Ameriki je izbruhnila množična histerija,
povezana z epidemijo gripe H1N1,
kar je po vsem mnenju bilo
razvili v tajni Ameriki
laboratoriji. To je bilo povezano z obremenitvijo
"prašičja gripa", na kateri smo delali
ameriški virologi in končali
ne pretežka. Vendar radoveden
da cepljenje ni oslabilo, ampak okrepilo
epidemija bolezni. Neodvisni strokovnjaki
iz Češke je testiral cepivo in našel
v številnih pošiljkah iz ZDA
prisotnost najnovejših patogenov
gripa.

tako,
v ZDA se je razvila zelo donosna
"Poslovni projekt": ameriški laboratoriji
razviti najnovejše seve gripe
(in druge bolezni). Zdravniki
v različnih državah se okužijo
cepivo in (pogosto ne da bi vedeli)
širiti bolezen in epidemijo,
posledično prispeva k nezaslišanemu
obogatitev "protivirusnih" laboratorijev,
proizvajalci cepiv in proti gripi
droge.

Ali lahko gripa ubije polovico človeštva?

Nepričakovano
potrditev, da je "španec" še vedno
je bil "ameriški" prišel leta 2012
Raziskovalec Jeffrey Taubenberger
iz "Inštituta za patologijo oboroženih
sile Združenih držav "rekel, da je zmogel
(menda iz zamrznjenih ostankov
Umrl ameriški vojak
iz "španskega" pred skoraj sto leti)
popolnoma "oživiti" ta virus.

Strokovnjaki
iz različnih držav takoj objavili
da je to nemogoče. Hitreje
popolne, resne izgube Amerike same
(v letih epidemije približno
pol milijona Američanov!)
jih leta 1919 odložili epruvete
"do boljših časov". In (če seveda
Taubenbergerjev izum ni
blef) verjetno za preteklost
cepivo se razvija že desetletja
proti smrtonosni bolezni, ki lahko
lokalizirati na nasprotnike,
izogibanje izgub med »prijatelji«.

Virolog
izjavil, da je njegova modifikacija "španske gripe"
na podlagi ptičje gripe H5N1 je veliko
smrtonosnejši od svojega predhodnika
(leta 1919 je bila smrtnost 10 %
primerih, in novi sev daje pošastno
smrtnost - 50%!) in je sposobna
širijo ne samo skozi
neposrednega stika, pa tudi preko
koža - torej razpršena v obliki
aerosoli.

Članki
Taubenberger, objavljeno v znanstveni
revije povzročile pravo paniko
predvsem med "mirnimi Američani",
ki to vedo iz prve roke
vse najnovejše »dosežke« mikrobiologije
ZDA jih najprej testirajo. Organi
reagiral na izviren način
za »trdnjo demokracije«: po ideji
"Nacionalni svet za biologijo
varnost Združenih držav," je bilo odločeno
poostriti cenzuro nad publikacijami
v ameriških znanstvenih revijah
publikacije.

"vijolična smrt"

Dejstvo, da je
veliko modifikacij "ARVI".
iz poskusov J. Kinyouna
tudi v imenih
bolezni. "Španec" nekoč
imenovana "vijolična smrt", ker
da so se bolniki dušili, izkašljevali kri
in umrl v strašni agoniji.
Toda danes to ime
preseljen na "SARS" -
tudi (to je skorajda skrito)
izum ameriških virologov.
SARS ali v ruščini SARS (huda akutna
respiratorni sindrom) povzroča
koronavirus, podoben ptičjemu
gripa".

domnevno,
da je bil uporabljen kot eden prvih
vrste "etničnega orožja", saj
SARS je najbolj razširjen
na Kitajskem in v jugovzhodni Aziji. ampak
v ZDA je bilo veliko primerov
in Kanado. Američani pišejo to bolezen
se je pojavila "samo od sebe" že leta 2002.
v kitajski provinci Guangdong pa
te podatke vlada ovrže
LRK. Prvič dokumentirano
primer bolezni se je, kot običajno, zgodil
z nekim "ameriškim poslovnežem
kitajskega porekla", ki
v začetku leta 2003 je prišel v Vietnam,
Tam sem se slabo počutil
nekaj dni kljub vsem naporom
zdravniki so umrli. Verjame se skozi sistem
bolezen hotelskega prezračevanja
preselil k drugim gostom
nato pa se hitro razširi
po vsej regiji.

Zahvale gredo
organizacijska prizadevanja azijskih
države (stroga karantena, uporaba
lokalno učinkovita zdravila) epidemija
uspelo odpraviti. Ubit približno
na tisoče ljudi. Vendar pa ameriški
in evropski virologi so povedali
da se SARS zlahka spremeni, zato
"Pričakujemo lahko nove izbruhe." In lahko
organizirati novo, "modno" zdaj
načine.

Torej, na začetku
maja letos se je pojavilo sporočilo,
pariškega inštituta Pasteur
(študij in morda
in ustvarjanje, po naročilu ZDA, novega
virusi) "skrivnostno" izginila
30 škatel z virusom "netipično
pljučnica" (2600 epruvet). Ta odmerek,
po izračunih strokovnjakov je sposoben
popolnoma uničiti populacijo "velikih
evropska država«. Torej, kaj ostane
samo počakaj na neznano
teroristi" (vendar v resnici
Vstopili bodo zahodni obveščevalci).
to okužbo v "nevarne države". Vse bo
pripisujejo dejavnostim mitskih
zlikovci iz Al Kaide ali drugih
organizacije, ki so jih ustanovile posebne službe.

Cepljenje fašizma

Tema
bioterorizem je tesno povezan s politiko.
Trenutno vidimo na lastne oči
skoraj enako kot smo doživeli
Evropejci v 30-ih letih - polni
povezava med liberalizmom in fašizmom.
Liberalne vlade v Evropi
"Lezi" pod Hitlerjem, v pričakovanju "draga
nah Austen "in propad osovraženih
jih v Rusijo. Velika pomoč fašistom
prišel iz ZDA. Liberalna krvna linija
in potem so se pojavili fašisti
poraz nacistične Nemčije, ko
vloga glavne udarne sile usmerjena
proti Rusiji, prešel v ZDA. Vse
Nacistični "profesionalci", ki so tarnali
sebe s krvjo na tisoče nedolžnih žrtev,
se je izkazalo za povpraševanje v Združenih državah.

Pred vojno
Ameriški biologi so tesno sodelovali
z nacisti in njihovimi eksperimenti
nad "drugorazrednimi ljudmi" v Aziji,
Afrike in Latinske Amerike je malo
bili drugačni drug od drugega. ampak
med vojno so te grozodejstva dosegla
vrhunec v nacističnih koncentracijskih taboriščih.
Konec "medicinskega mučenja".
smrt več deset tisoč ujetnikov,
sestavljena iz okužbe z vsemi znanimi
človeštvu z boleznimi, kemikalijami,
strupene snovi, uporaba
pohabljanje, zmrzovanje, ogrevanje,
izpostavljenost sevanju (za preverjanje
meje človeške vzdržljivosti
organizem).

Po vojni
v Nürnbergu znani »procesi
Nemški zdravniki ", konec
smrtne kazni, dosmrtne kazni
zaporne kazni. "etično
kodeks zdravnikov. Vendar zelo kmalu
izkazalo se je, da večina fanatikov
ne visi v zanki, ampak mirno
preselil v ZDA. Tajna operacija
za prenos na stotine Hitlerjevih
"Strokovnjaki" so bili imenovani "Sponka za papir" - "Sponka za papir"
(pri registraciji vojnih ujetnikov
v ameriških filtracijskih taboriščih
zaposleni so bili prisiljeni označevati dosjeje
s "posebno dragoceno" nemško pisalno potrebščino
sponke).

Pomemben
Nacistični zdravniki in biologi Erich
Traub (preživel v koncentracijskih taboriščih
poskusi okužiti zapornike
encefalitis, virusni meningitis,
slinavka in parkljevka), Edward May (ki je študiral načine
okužijo sovražnika s smrtonosnim
malarija z novo pasmo
komarji, ki bi jih lahko razpršili
iz letal), Aribert Haim (s sofisticiranim
sadist umorjen v poskusih
na tisoče ujetnikov Mauthausna), Kurt
Blome (okuži eksperimentalne zapornike
kuga, druge nalezljive bolezni
in virusi, ki vodijo v neplodnost),
Gerhard Rose (ki je eksperimentiral
z eksotičnimi boleznimi,
pogosta v tropskem
podnebje), Ari Hagen (vpliv različnih
plini, zeliščni dodatki na telo
človek), generalmajor Walter Schreiber
(glavni zdravnik rajha, ki je vse vodil
poskusi koncentracijskih taborišč!) in na stotine
drugi so Američanu dodali nov zagon
tajna virologija. Ni bil pozabljen
in najbolj znan med fanatiki
Josef Mengele, ki je v ozadju
skrbništvo Američanov je nadaljevalo s svojimi poskusi
z otroki dvojčki v latinščini
Amerika.

Za "najboljše
najboljših"
zdravstveni centri. Torej, Traub je bil glavni
tajni laboratorij v Fort Terryju
(država New York), ki opravljajo svoje
"Priljubljene" teme za prenos slinavke in parkljevke,
bruceloza, kuga, afriški prašiči
vročina, ptičja malarija
na osebo.

Na stotine fašistov
Na desetine "eksperimentatorjev"
Japonski fanatiki, ki jih vodi Shiro
Ishii, ki je okužil Ruse,
ameriški in kitajski vojni ujetniki
tetanusni serum, virusi tifusa
in kuga je razstrelila bombe zraven njih,
polnjen z virusnimi zdravili (za
ugotoviti stopnjo njihove učinkovitosti),
okužene ženske s sifilisom, porabljene
pošastne kirurške operacije brez
anestezija (sprememba človeških organov
na mestih). Ko je po vojni prenesel
vse materiale ameriškemu poveljstvu,
ga (namesto da bi ga potegnil
na najbližjem stebru svetilke) v obraz
vrhovni poveljnik zavezniških sil
o Tihem oceanu avtorja Douglasa MacArthurja
fanatiku podelil popolno imuniteto.
Japonci so se preselili v ZDA in služili
tam v tajnem laboratoriju v trdnjavi
Detrick.

Vsi ti moški
s trojno močjo se je začelo
razviti vse nove vrste okužb,
namenjen glavnemu sovražniku -
Sovjetska zveza. Eksperimenti
potekala kot nad ameriškim
državljanov in nad "eksperimentalno
zajci "iz držav" tretjega sveta ".
Predsednik Obama je bil pred kratkim prisiljen
uradno opravičiti ljudem
Gvatemala za medicinske poskuse,
vodi Američan
zdravniki v poznih 40-ih - zgodnjih 50-ih letih
letih dvajsetega stoletja. Nič hudega slutečega
ljudi so pod krinko sterilizirali
cepljenja so bila okužena s sifilisom
in gonoreja, potem pa gledal
za širjenjem okužbe.

Težave z "železno zaveso"

po,
kako je Sovjetska zveza vzpostavila pariteto
pri jedrskem orožju je postalo jasno, da
na običajen način (z bombardiranjem,
oborožena invazija) sovražnika
ne zmagati. Nov
strategija, ki je poudarila
na bioloških in kemičnih
orožje, akcije diverzantskih odredov,
"Zoženje oboda" okoli ZSSR zaradi
intervencij in proameriških
državni udari v državah »tretjega
mir", ustvarjanje mreže "agentov vpliva"
v socialističnih državah.

Biološki
orožje je dobilo osrednjo vlogo.
Toda Sovjetska zveza je bila
skoraj nepremagljiva trdnjava. Čeprav so bili
sabotaža (okužba v 50
otroška paraliza na tisoče sovjetskih otrok
po prodaji serij cepiva pošiljanje
doslej neznani koloradski hrošč,
uničevanje pridelkov), vendar dobro
organizirano društvo nahaja
samozadostna in zaščitena
Z »železno zaveso« se je bilo enostavno soočiti
z vsemi poskusi organiziranja
epidemije.

Zaenkrat
moral delati na vsem novem
viruse in jih testirati v državah
"Tretji svet" in Američani!
Glavni razvijalci okužbe
skoncentrirano v Fort Detrick,
Maryland (polno ime -
"Inštitut za medicinske raziskave
Ameriška vojska za nalezljive bolezni "-
USAMRIID). Obstaja tudi vojska
enota za
posebne operacije.

Na začetku
Osebje te enote iz 60. let
rabljeni posebni "kovčki"
za aerosolno škropljenje sena
vročina na avtobusnih postajah
v Washingtonu, Chicagu in San Franciscu
razjasniti različne
značilnosti okužbe Američanov
(starost, spol, etnična pripadnost itd.).
Podobne operacije so izvajali tudi na letališčih
Washington, New York, Boston
in Los Angelesu. seneni nahod
ni vključena na seznam "patogenih
bolezni", čeprav povzroča dihala
okužbe, zastrupitve s hrano in kontaminacijo
krvi. Nato podobni poskusi
so bile izvedene s patogeni črnih koz,
spremenili v smrtonosne
pršilni reagent.

V okviru
tajne operacije "Shad" in "Tranzit"
(1956) Vojne ladje v zalivu
San Francisco naj bi minil
skozi oblake z biološkim orožjem (vključno z
tularemija, črne koze, kuga in butulizem),
po katerem so bile odkrite značilnosti
obolevnost med mornarji.

Na jugu ZDA
razpršeno po črnih soseskah
snovi, ki vsebujejo virus malarije,
in uporabljali tudi okužene
komarji, da ugotovijo obseg
širjenje bolezni.

črne koze
menijo ameriški "jastrebi"
v 60. letih kot eno najboljših orodij
biološko vojskovanje. V enem
iz vojaških poročil opisujejo
naslednje "privlačne" strani:
»1/ Povzročitelj črnih koz je zelo nalezljiv
s tesnim stikom. On hitro
širi iz nosilca
do ljudi okoli; 2 / dolgo
inkubacijska doba omogoča
odgovorno operativno osebje
za operacijo oditi
državo pred prvim primerom
okužba bo diagnosticirana;
3 / trajanje bolezni za tiste
kdor ne pogine, je precej velik."

Med
različnih "izdelkov" na desetine
tajni laboratoriji so imeli nove seve
antraks, ebola, črne koze,
tularemija, bruceloza, mrzlica denga,
butulizem, argentinska hemoragična
vročina, ptičja gripa, tifus, rumena
vročina, encefalitis, kuga, razn
bolezni rastlin in živali ter množic
druge smrtonosne viruse.

V razveljavljenih
nedavni dokumenti vsebujejo dejstva
uporaba biološkega orožja
in toksini za "paravojaške situacije".
In to je beseda "paravojaška"
(paravojaška) je bila (in je
do sedaj) v kategorijo "guma".
Lahko se uporablja tudi za plačance,
ki ubijajo civiliste
v Salvadorju, Honduras, Ukrajina. Njegovo
se lahko uporablja za katero koli
nenajavljena vojna z "nevarnimi državami".
Tako mislijo voditelji v takih državah
so v stanju miru
z "imperijem" in razmišlja o situaciji
"Parvojaški" in oprašuje državljane tega
države s smrtonosnimi bakterijami
in virusi.

doma
cilj je "depopulacija"

"Potrebno
priznati, da vse raziskave na tem področju
kemično in biološko orožje
so v slepi ulici; njegova uporaba lahko
vodijo do neobvladljivega
posledice za vse strani, polne
katastrofa za človeštvo." Te
modrih besed leta 1969 ni izrekel nihče
razen predsednika Nixona v odgovoru
na predlog Sovjetske zveze
podpiše pogodbo o popolni prepovedi
biološko orožje. Leta 1972 ZDA
ratificiral mednarodno konvencijo
o prepovedi razvoja, proizvodnje
in kopičenje zalog bakterioloških
(biološko) in strupeno orožje
in o njihovem uničenju.

sovjetski
Union, iskreno si želi "detente"
in ohranjati mir, zaman verjel
z besedami modrosti in slovesno
sporazume, podpisane z Američani.
Ta sredstva se začnejo iz odnosov
z Indijanci, so bili v ameriškem arzenalu
vedno samo blef, "dimna zavesa"
da bi preslepili sovražnika.

Kot nič
nikoli ni prišlo do skrivnih laboratorijev
nadaljevali s posodabljanjem bioloških
orožja, pa tudi posebne tehnične
sredstva za izvajanje terorističnih dejanj.
Biološke strupene snovi
razvili kot del skrivnosti
projekt CIA "NAOMI". "Eksotične" metode
teroristične napade je obvladoval oddelek
CIA vodila strojne opreme
z dr. Sydney Gottliebom. Drugo
programi biološkega orožja
pod kodnim imenom "DORK"
in "CHICKWIT".
Nov zagon za projekte
dal strateški cilj "radikalne
zmanjšanje" prebivalstva. Prvič
leta 1969 ga je razglasil minister za obrambo
ZDA R. McNamara (bodoči vodja sveta
banka): »Otroci, ki umirajo, so veliko
srečnejši od tistih milijonov, ki živijo
in vlečejo bedno bivanje, bitje
fizično in psihično grdo."
Leta 1970 je ta "humanist" to izjavil
bo prebivalstvo 10 milijard
"Nemogoče nadzorovati." In obstaja
samo dva načina za preživetje -
zmanjšati plodnost in povečati
umrljivost.

Če besede
McNamara je odražal stališča ideologov
"Rimski klub" in "svet v zakulisju",
slavni "Memorandum-200" Sveta
nacionalna varnost ZDA,
razvil G. Kissinger
in podpisal predsednik J. Ford
leta 1975 je bil uradni dokument
ameriška vlada, ki je postavila
cilj zmanjšanja svetovnega prebivalstva.
Opisani so štirje načini -
vojna, lakota, upadanje rodnosti
in epidemije. In biološko orožje je postalo
glavna sestavina vseh teh
smeri.

V preteklosti
40 let se je v politiki zelo spremenilo
ZDA, vendar ne ta mizantropski
strategijo. V enem od govorov leta 2009.
Z. Brzezinski je priznal: »Če
nekoč je bilo lažje vladati milijonom
ljudi, kot da bi jih uničili – zdaj
veliko lažje je uničiti milijone kot
sodelujejo pri njihovem dogovoru."
doslej izbruh smrtonosnega
virus ebole v zahodni Afriki,
ki grozi, da se bo prelila na evropsko
celina. AIDS uničuje na desetine
milijonov ljudi, drugi neznani
prej strašne bolezni ljudi, živali,
rastline. Od kod prihajajo na našem
glavo? Kakšno vlogo imajo pri tem
tajni laboratoriji Cie in vojske
oddelki Združenih držav?

Virusi nove generacije: rak

"Ne morem
biti! Rak ni nalezljiv! Vse to je izmišljotina
kot "teorija zarote" ali srečanja
z Marsovci!" Tako so se odzvali
Ameriške oblasti obtožene
venezuelska vlada je to
veliki vodja bolivarske revolucije
Hugo Chavez je bil uničen, ko ga je okužil
virus raka.

ampak
strokovnjaki menijo, da je tako velik
Primeri raka v Latinski Ameriki
voditelji (in ravno leva smer!)
približno ob istem času
ni mogoče razložiti z naravnim
razlogov. Med njimi, skupaj s Chavezom,
argentinski predsednik Nestor Kirchner,
Christina, ki ga je nasledila
Kirchner, brazilski predsednik I. Lula
da Silva, ki je na oblast prišel po
sledi Dilma Rousseff, Paragvajka
Predsednik Fernando Lugo (kdo
strmoglavljeni med desničarskim pučem
2012, gostila CIA; in tako naprej
nato diagnosticiran rak imunskega sistema
sistemi). Kubanski voditelj Fidel Castro
komaj preživel skrivnostno
črevesni rak,
ki ga je zadela po »Ljudski
vrh "2006 v Argentini
mesto Cordoba.

malo
znano je, da že dolgo pred brutalnim
poskusi koncentracijskih taborišč v nemščini
uničevalna taborišča med drugo svetovno vojno
vojne, so Američani izvedli podobno
poskusi na prebivalcih Latinske Amerike
pod okriljem Rockefellerjevega inštituta
medicinske raziskave".

eno
fanatikov, Cornelius Rhodes leta 1931
napisal svojemu prijatelju: »Tu v Portoriku
vse je v redu, razen
Portoričani. Nedvomno so -
najbolj umazani in leni izrodi
lopovske rase, ki naseljuje to
polobli. Za javno zdravje
potrebno je neko zdravilo
jih vse uniči. In sem
vse za pospešitev tega procesa -
med poskusi ubil osem in veliko
okuženi z rakom. Zdravstveno zavarovanje
in ni socialnih prejemkov -
zdravniki ga občudujejo,
ki lahko svobodno zdravi
do smrti in mučenja svojega nesrečnega
bolniki«.

"zdravnik"
injicirano intravensko biološko
snovi, ki povzročajo raka, in vsaj
najmanj 13 bolnikov je umrlo zaradi
ti kruti poskusi.

V 50. letih
Rhodes je postal direktor raziskav
programi s področja kemije in biologije
orožja v vojaškem centru Fort Detrick
(Maryland) Proving Grounds
v puščavi Utah in na ozemlju
Nato je vstopil Panamski prekop
Ameriški energetski komisiji,
ki je razkrila nič hudega slutečega
Američani izpostavljeni sevanju
za določitev stopnje "varnega
sevanje" in primeri pojava
zaradi malignih tumorjev
te poskuse.

Po smrti
Ameriško združenje za raka na Rhodesu
ustanovil nagrado po njem. ampak
leta 2004, po škandaloznem
razkriva svoje divje izkušnje,
Predsednik združenja S. Horwitz
razglasil, da je najvišja nagrada
Ameriški onkologi ne bodo več povezani
poimenovana po Rodosu zaradi "kontroverznega
naravo njegovih dejavnosti."

Taki lopovi
v ZDA je bilo vsaj centa ducat znanosti
in doživeli so skoraj vse izmišljeno
sprva so bili okuženi v Latinski Ameriki
(ne pozabimo na lastne poskuse
državljani). Po vojni se je področje zožilo
zaradi dejstva, da so se mnogi začeli prijavljati
za medicinsko in znanstveno pomoč
v ZSSR. Toda po razpadu Sovjetske zveze
Union, preden so se ti flayerji odprli
resnično brezmejne možnosti.

Obama že
večkrat je bil prisiljen prinesti
opravičilo latinskoameriškim državam
za eksperimente na ljudeh v 40-ih letih -
50. let, ki je privedla do širjenja
sifilis in druge spolne bolezni
bolezni, množična neplodnost, razn
epidemije. Vendar takšno opravičilo
(Šele po objavi neizpodbitnega
pričevanja!) ne bo oživela
na milijone mrtvih in ranjenih
od bioterorja ZDA, saj ne bodo vodili
do konca takih "eksperimentov"
v prihodnosti (po načelu "ni ujet -
ni tat").

Od konca
V 60. letih se je začel pospešen razvoj
in ustvarjanje različnih modifikacij
virus raka. Dela so bila usklajena
z "Nacionalnim onkološkim inštitutom",
ki je formalno razvil sklade
zdravljenje "bolezni stoletja" in neuradno
sodeloval pri projektih Cie
o uporabi virusa raka v vojski
in politične cilje.

Kljub
za slovesni podpis leta 1972
v Moskvi, Londonu in Washingtonu
Konvencija o prepovedi razvoja,
proizvodnjo in kopičenje zalog
bakteriološki (biološki)
in strupeno orožje in njihovo uničenje
(BTWC), delo v Fort Detrick je bilo v polnem teku
z vso močjo in do leta 1977 je bil proizveden
60 tisoč litrov kancerogenih snovi
in imunosupresivnih virusov.

V delih
Profesorji R.
Purcell, M. Hillerman, S. Cragman in R.
McCollum, ki je uporabil "koktajl"
iz virusa hepatitisa B v kombinaciji
z onkogeno snovjo za poskuse
ne samo nad opicami rezusi in šimpanzi,
ampak tudi nad ameriškimi študenti
iz države Willoughbrook
šole za duševno zaostale
otrok.
Leta 1971 je Američan
farmacevtsko podjetje "Litton Bionetics"
podpisal pogodbe s številnimi afriškimi državami
države za preučevanje bolnikov z rakom
z Birketovim limfomom, povezanim
z nalezljivim onkovirusom
Epstein-Barr, pa tudi levkemija
in sarkom. Zanima me ta limfom
Birket je bil odkrit na zahodu
Uganda prvič od tam
delal v laboratorijih Nac
Center za raka v ZDA", kot tudi
druge zdravstvene ustanove,
sponzorira Rockefeller.

eno
strokovnjakov, R. King, je dejal v 80. letih
let, ki so jih okužili ameriški strokovnjaki
ljudi s sarkomom, da bi "izpostavili
genom virusa z predelavo,
hibridizacija, rekombinacija virusov,
mutacije in druge tehnike«.

Na zaslišanjih
Komisija cerkvenega senata leta 1975
Dr. Charles Senseni, ki je delal
v laboratoriju Fort Detrick, sprejet
je to za uničenje nezaželenega
Uradniki Cie so uporabljali biološko
aktivne snovi, ki so povzročile
prehodna srčna bolezen
in raka. Pokazal je vzorce
orožje, s katerim ste bili okuženi
predvidene žrtve. Med njimi je bil dežnik,
ki je streljal v miniaturne puščice
ob odpiranju, pa tudi posebno
pištolo za streljanje z iglami,
narejen iz zamrznjenega
strupena snov. Biti debel
s človeškimi lasmi in dolžino
nekaj milimetrov, te igle
prehaja skozi tkivo brez poškodb
oblačila in pri injiciranju povzročila bolečino
občutek ni močnejši od ugriza komarja
se takoj raztopi pod kožo.

Med "novimi izdelki"
Bili so tudi ameriški bioteroristi
aerosoli za
okužijo "tarče" s smrtonosnimi
bolezni po škropljenju iz letala,
kot tudi "skakajoči virusi",
širijo preko žuželk (bolhe,
pajki, komarji), ki skačejo
ali leteti od okuženih
živali na osebo. CIA je postala
"Pioneer" in pri metodah okužbe:
z injekcijo, vdihavanjem, stikom
s kožo kontaminiranih oblačil, skozi
prebavni sistem ob zaužitju
hrano, pijačo in celo uporabo
zobna pasta.

Številni strokovnjaki
menijo, da je eden od prvih spornih
Politični voditelji ZDA so okuženi
je postalo novo onkološko biološko orožje
Predsednik Angole Agostinho Neto.
Umrl je v moskovskem središču
Klinična bolnišnica leta 1979
pri 57 letih od neznanega
dosedanje oblike prehodnega raka. Pa vendar
ena žrtev je bil nekdanji predsednik
Čile Eduardo Frey, ki je odkrito
nasprotoval ameriškemu varovancu generalu
Pinochet. Frey je umrl v bolnišnici v Santiagu
januarja 1982, ko se je okužil
neznana prehodna bolezen po
opraviti standardno zdravniško
inšpekcijski pregled.

torej
bo morda čez 50 let razveljavljen
arhivi Cie in skrivnosti bodo razkrite
smrt Huga Chaveza in drugega sveta
voditelji. Obstaja tako ogromno
število dokumentov o uporabi
Virusi ameriških obveščevalnih služb
raka, da obstoj tega orožja
ne postavlja nobenih vprašanj.
Vprašanje je le, kako je
"Priveden" in kdo je bil neposreden
izvajalec.

"Absolutni virus" - AIDS

»V prihajajočih
5-10 let bo mogoče ustvariti
sintetični virus, ki na splošno
v naravi ne obstaja in ki
imunski ne morejo zatreti
človeški sistem; novo, umetno
ustvarjeni virusi bodo nedostopni
drog, proti njim je neuporabna
uporabite konvencionalno zdravljenje
nalezljive bolezni, antibiotiki,
cepiva in protistrupi«. Tako senzacionalno
izjavo je podal načelnik vojske
strokovnjak virolog D. MacArthur, govori
leta 1969 pred kongresnimi odbori
ZDA ("Sykesova komisija"), ki mora
je bilo dati priporočila za dodelitev
proračunskih sredstev za vojsko. In zahteval
malo - le okoli 10 milijonov dolarjev!

Denar je bil
dodeljeni in vključeni v delo
na stotine raziskovalcev in strokovnjakov.
Eden od ustvarjalcev virusa aidsa,
očitno je bil tam dr. Robert Gallo, ki
leta 1987 celo prejel od ministrstva
Uvedba patenta za zdravstveno varstvo v ZDA
njegova prednost pri izumu "virusa,
zatiranje človeškega imunskega sistema«.

Bolezen
pobegnil iz laboratorijev in prvič
je bil odkrit spomladi 1981 v Kaliforniji
(ZDA). In ni imel kaj početi
(kot nas skušajo prepričati Američani)
v Afriko in "mali zeleni".
opice".

Maja
1987 se je pojavil v londonskem Timesu
članek, ki je to trdil
cepljenja proti črnim kozam v Afriki
(na pobudo "humanistov"
z ministrstva za zdravje
ZDA) je povzročil izbruh aidsa. In cepljenje
milijoni ljudi je minilo! Potem podobno
"Cepljenje" je potekalo na Haitiju,
Brazilija in druge države.

Obtožbe
ZDA v proizvodnji virusa aidsa
se je začelo že sredi 80. let.
Profesor na berlinski univerzi
poimenovana po Humboldtu, je trdil Jacob Segal
da je ta virus »izdelek
poskus, opravljen v laboratoriju
pogoje za ustvarjanje bioloških
orožje". V ameriških medijih je bilo vse to predstavljeno
kot "sovjetska propaganda". Toda v 90. letih
leta je o tem poročal sam dr. Gallo
da je preizkusil še enega,
"Alternativni" sev aidsa, ki
lahko vstopijo v telo skozi
epitelijske celice (tj. skozi kožo),
poveča tveganje za nastanek bolezni
z razprševanjem aktivne snovi
v ozračju.

dr. S.
Monteith je bil eden prvih
leta 1981 opisal veliko epidemijo
potencial novega virusa
njene katastrofalne posledice
uporaba "svetovne elite", kot tudi
dokazal svojo umetnost.

In to je novo
kakovost ovira, medtem ko kakršno koli
poskuša ustvariti cepivo proti aidsu.
Zato že vrsto let ni bilo
niti enega učinkovitega
zdravilo proti tej bolezni.

Številka
še vedno okuženi z aidsom
ni znano, saj celo v ZDA
vlada odvrača vse
pobude, namenjene vsaj
za grobo oceno. Glede na različne
po ocenah je z aidsom okuženih od 50 do 100 milijonov ljudi.
človek. Najbolj v Afriki -
v nekaterih državah (Uganda, Kenija)
več kot 50% prebivalstva je bolnih za to grozo
bolezen.

šteje,
kaj je zdaj od nje
približno 40 milijonov je umrlo zaradi aidsa.
ljudje - skoraj enako kot
umrl med drugo svetovno vojno!

"Mi vedno
smo blizu žrtev "

Po navedbah
Svetovna organizacija
zdravstva, na zahodu »čr
celina "ubila več kot 600 ljudi,
okuženi z ebolo.

Trenutno
izbruh je bil največji
v vsej zgodovini medicine
opažanja.
V Nigeriji, Liberiji
in druge afriške države
poseben
kordoni, so zdravniki previdni
nadzor vseh vstopov in izstopov.
Ebola velja za usodno
nevarna bolezen za katero
najbolj dovzetni ljudje, primati
in prašiči. Cepiva od njega
ne obstaja.

Epidemija
marca v Gvineji
leta. Do zdaj je bolezen
zajame vsa nova ozemlja
v Sierr Leoneju, Liberiji in Maliju.
Obstaja bojazen, da se bo razširila
ne samo po vsej zahodni Afriki,
vendar bo prodrla tudi v Evropo.

Radoveden,
da se je v žariščih epidemije močno povečalo
primeri napadov lokalnih prebivalcev
v pisarne mednarodne organizacije
Zdravniki brez meja. domačini
zdravnikom očitati kaj točno
so prinesli virus v to regijo.
Zgodile so se množične demonstracije
protest proti afriškim vladam
države, ki ne naredijo nič za
popravljanje situacije.

Pogromi
uradov "uglednih mednarodnih
organizacije "so zastopane v zahodnih
natisnite kot primere
"Iracionalnost in absurd." Teme
bolj kot "zdravniki brez meja" na vse mogoče načine
hvalijo njihova etična načela,
zagotavljanje, da so »vedno blizu
z žrtvami." Ampak ali ni njihova
svoje žrtve - kot pravijo
"Nerazumni" Afričani?

Zakaj
Zahodni zdravniki trmasto ne odidejo
Gvineja, Liberija, Mali in Sierra Leone?
Ker so te države v kaosu
državljanske vojne in konflikti,
v katerem najbolj aktivno sodeluje
sprejele evropske države in ZDA.
Samo Francija je porabila na stotine
milijonov evrov za vojaške operacije
v Maliju.

Vse za
obnova kolonialne oblasti
v zahodni in severni Afriki.
In prav ta ozemlja so "očiščena"
od lokalnega prebivalstva med
epidemije ebole in drugih nalezljivih bolezni
bolezni. In to na neverjeten način
trpijo samo domačini,
ne pa "mirovniki" iz Francije.

In "zdravniki
brez meja "ne prenašajte drog
in opremo lokalnim oblastem
in ne zapuščajte konfliktnega območja.
To je tisto, kar daje dober razlog.
domačini sumijo na tuje
"Aesculapius" je, da so to oni
širjenje novih sevov okužbe
med Afričani.

Kot mislijo
veliko strokovnjakov, tam se testirajo novi
"Etnično" orožje, ki deluje
selektivno ¬- samo za Afričane.
A očitno obstajajo modifikacije za
druge rasne in etnične skupine.
Leta 2006 eden vodilnih ameriških
virologi Eric Pianca govori
na slavnostnem srečanju v Teksasu
univerzi, izjavil, da s pomočjo
nov sev ebole (po njegovih besedah
besede, "imajo fantastično
smrtnost ") je lahko" v dobro
planetov "za zmanjšanje človeštva za 90%.
Ameriško občinstvo
virologi v soglasnem vzgibu
vstal in mu zaplaval...

Etničen
in gensko orožje

Od 70. let dalje
pospešen razvoj je potekal v ZDA
"Etnično orožje". In verjame se
že veliko strokovnjakov
novi sevi smrtonosnih
virusi, ki se lahko širijo
samo pri določeni etnični
okolje.

Torej, "netipično
pljučnica "najbolj prizadene Kitajce
in jugovzhodne Azije, vročina
Ebola in AIDS – Afričani.
Izraelski znanstveniki poskušajo ustvariti
podobno biološko orožje
proti Arabcem.

Britanci
je pred kratkim izjavilo zdravniško združenje
da progresiven razvoj genetike
v prihodnjih letih lahko postane
razlog za brez primere
na lestvici etničnega čiščenja«.

Mislil
o vzpostavitvi "biološkega
prevlado nad svetom »dozoreva ne samo
v glavah norih virologov kanibalov,
ampak v izračunih politikov, vojske
strategi, strokovnjaki! Torej, pred kratkim to
idejo je izrazil ugleden
neokonservativni ameriški politiki
v poročilu »Nove meje obrambe
Amerika".

Tam piše
da je seveda vojaška prevlada nad
svet mora najprej zagotoviti
balistične in križarske rakete,
radijsko vodena letala ("droni")
in podmornice, satelitsko orožje.
Toda skupaj s tem »med
prihodnja leta, vojna umetnost
v zraku, na kopnem in morju bo
popolnoma drugačen od sedanjosti,
in bitke se bodo vodile v novem
dimenzije - v prostoru,
"kibernetski prostor" in
na znotrajcelične in mikrobne
raven". In potem se to reče
da "napredne oblike bioloških
orožje, ki ga je treba izbrati
cilja na določenega človeka
genotipi bodo lahko razvijali to smer
iz sveta terorja na vredno mesto
med politično upravičenimi sredstvi«!

Teror med biologi

ameriška vlada
naučili lekcije Manhattna
projekt", zlasti prenos
vodilni svetovni fiziki podatkov
o atomskem orožju Sovjetski zvezi.
Ameriški znanstveniki so to storili
ne za denar, ampak na podlagi treznega
ocene njihove vlade, ki
ne bi okleval bombardiranja ZSSR
in vsi drugi potencialni konkurenti
na poti do svetovne prevlade.

Zato
zdaj glede razvijalcev
novi virusi so vključevali najhujše
pravila za odpravo "neželenih
priče«. Smrtnost med njimi
desetkrat višje od povprečja
kazalniki.

Neodvisna
Ameriški strokovnjaki so prešteli več
na stotine "skrivnostnih" smrti (v zraku
in prometne nesreče, od "neznanega"
bolezni, "nesreče") med
virologi in mikrobiologi, ki so delali
po pogodbah za Cio in ministrstvo
obramba.

Leta 2001
takoj po eksploziji svetlečih stolpov
vsi Američani so bili navdušeni nad sporočilom
o pismih s spori Sibircev
razjede, ki so jih poslali v uredništvo
revije, časopisi, TV hiše, politični
številke. Okuženih je bilo 17 ljudi, pet
umrl. Te črke so služile kot glavne
izgovor za politični obrat,
usmeril ameriško agresijo proti Iraku.
Al-Kaida se je umaknila v senco in vse
Mediji so zazveneli, da je »največja
biološki napad v zgodovini ZDA"
organiziral Sadam Husein.

Ko to
zavoj je bil zavarovan (in uporabljen
kasneje obtožiti Huseina razvoja
biološko orožje, ki je postalo eno
iz argumentov za invazijo na Irak),
hitro je postalo jasno, da je virusni sev
mogoče dobiti le v laboratoriju
CIA v Fort Detrick. Tam so ugotovili »šibke
povezava "- virolog Bruce Ivins,
ki, ker je veren katoličan,
se je pogosto pritoževal, da je veren
motivi ne marajo dela. In julija
2008 naj bi storil samomor
samomor s požiranjem
močna zdravila. Po
ta FBI je nanj pokazal kot
o "norem teroristu"
ki je poslal pismo z okužbo.
Obdukcija ni bila opravljena,
ni bilo preiskave in primera
hitro zaprto.

Radoveden,
da je ponovil usodo enega
od vodilnih mikrobiologov 50. let
Frank Olson, ki je tudi delal
z antraksom in aplicirano
odstop iz Fort Detrick,
nočejo sodelovati pri razvoju
smrtonosno orožje. In po nekaj
dni, novembra 1953, kot piše v poročilu
FBI, "v stanju živčnega zloma
skočil z 10. nadstropja hotela
"Pensilvanija".

Eden najbolj
znani primeri so postali "samomor"
največji britanski strokovnjak
o biološkem orožju Davida Kellyja. Na desetine
krat kot del različnih misij ZN
obiskal je Irak na inšpekcijskih pregledih.
Po invaziji se je podal
s senzacionalno (prvo!) izjavo
da vsi "dokumenti" o prisotnosti
S. Hussein kemikalija
in bakteriološko orožje,
predložili organi ZDA in Velike Britanije
v ZN in služil kot izgovor za
vojne so "grobi ponaredki". Njegovo
je bil vabljen v parlament, kjer na zaslišanjih
v bistvu nisem pustil odpreti ust,
ki se nanj zaletava z očitki
in obtožbe.

In potem
nekaj dni 17. julija 2003 je bil kot
vedno šel na jutranji sprehod,
in njegovo truplo je bilo naslednje odkrito
dan kilometer od doma. V uradnem
sklep je bil, da je končal
vzemite s seboj tako, da pogoltnete 30 tablet
uspavalne tablete, nato pa rezanje z nožem
veno na levem zapestju.
Toda zdravniki reševalnega vozila (očitno niso vedeli
o "redu") ugotovil, da pod truplom
krvi ni bilo. Zato Kelly
zastrupil sem se, prerezal žilo in potem,
brez krvi, je prišel do tega
mesta, kjer so ga našli!

V Združenih državah Amerike ena
najbolj razvpitih dogodkov
letalska nesreča marca 2002,
v katerem je umrl Stephen Mostow -
vodilni virolog, ki je delal
v Medicinskem centru v Koloradu. Njegovo
ime je bilo "gospod gripa", ker večinoma
specializiral se je za to
bolezen.

Med mrtvimi
bilo je veliko ljudi iz naših
države, ki iz različnih razlogov
šel "iskat srečo" na Zahod.
Najbolj opazen je bil "srčni napad"
leta 2001 mikrobiolog V. Pasechnik,
ki ga je odlikovalo zavidljivo zdravje.
Zahod ga je uporabljal (kot mnogi
drugi Rusi) za 200 % - in kako
specialist in kot »žvižgač
strašne zarote Kremlja proti ZDA
in ves svobodni svet."

Leta 1989 g.
odšel je v Anglijo in tam delal
v enem od viroloških
centrov. Zaslužek na poti
zgodbe o "binarni biološki
orožje "Sovjetov, imenovano" Novichok ",
da so že vsi znani virusi
že zdavnaj obvladali v tajnih laboratorijih
KGB, pojavile pa so se že nove. Oni lahko
pokličite nič hudega slutečega
Američani takšne "pošastne bolezni"
kot skleroza in artritis.

Te grozljive zgodbe
so bili koristni, saj so bili izgovor za
izločanje proračunskih sredstev za
"Biološka varnost" (v resnici za
razvoj novih smrtonosnih sevov).
Potem pa so se odločili, da klepetav Čebelar
preveč govori o viroloških
centru v Salesburyju, kjer je delal
10 let in poslan v drug svet ...

Boeingova smrt: nove različice

"Putinova
raketa "," roka Moskve "," Putin, ki si ga ubil
moj sin!" - takšni naslovi
polno revij in časopisov Zahoda
po nebu Ukrajine 17. julija
letos potnik
Boeing, ki leti iz Nizozemske
v Melbourne. Ta histerija se je začela
takoj po govoru predsednik
Združene države Amerike Obama, ki je rekel, da je -
"Zločin nepojmljivih razsežnosti"
in naredil Rusijo odgovorno.
Takoj v rokah Belyjevih tiskovnih sekretarjev
doma in State Departmentu jih je bilo nekaj
zamegljene fotografije, ki so bile
pridobljeno od Cie in "neizpodbitno
priča, da je podloga
sestrelila ruska raketa Buk.

Ta dogodek
služil kot izgovor za polni obseg
uvedbo gospodarskih sankcij
proti Rusiji, pritegnejo k sebi
Države EU (pred katastrofo so
okleval, ali bi podprl
ZDA), uporaba skoraj vseh prepovedana
vojna sredstva za zatiranje odpora
v Novorosiji (vključno s fosforjem
bombe, balistične rakete, kasetne rakete
bojne glave itd.), izvajanje načrtov
sestavi protirusko vojsko
blok s sodelovanjem Ukrajine, Moldavije,
Poljska, Gruzija, baltske države.

Samo skozi
za mesec dni so se začeli pojavljati materiali, ki
da so luknje v pilotski kabini
in trup dokazujeta, da je letalo
je bil najverjetneje sestreljen v zrak
borec ukrajinskih letalskih sil. Ta različica
potrdi in nenadna sprememba
Boeingova pot tik pred
katastrofa. Vendar je primer že bil
storjeno, o letalu vsi zahodni mediji
takoj pozabljen, in sankcije
in obsežno vojno proti
Rusi v vzhodni Ukrajini
ne samo delovati, ampak tudi nadaljevati
intenzivirati.

Vse je tam
znaki "sprožilnega dogodka" (sprožilec
dogodek) ali "lažni incident"
(incident z lažno zastavo) - torej mojstri provokacij
iz CIA teroristične napade tako imenujejo
oblikovana za preobrat javnega mnenja
v pravo smer za ZDA, teči
verigo dogodkov, ki bodo pripeljali do izvedbe
cilji »cesarstva«. V zgodovini je bilo vedno tako
ZDA - eksplozija lastne bojne ladje
Maine, kar je postalo izgovor za
napoved vojne Španiji leta 1898;
načrtovano potopitev potnika
parnik "Lusitania" za vstop
v ugodnem trenutku v prvem svetu
vojna; namerna tišina
informacije o bližajočem se napadu
Japonci v ameriško bazo
v Pearl Harborju leta 1941 for
vstop v drugo svetovno vojno;
provokacija z obstreljevanjem Američana
rušilec "Maddox" v Tonkinskem zalivu
leta 1964 napovedati vojno Vietnamu;
eksplozija stolpov dvojčkov leta 2001 za
začetek "vojne proti terorizmu"
in se pripravlja na invazijo na Irak
in Afganistan.

Kako pogosto
zgodi v takih napadih preganjani
ne enega, ampak več golov. V tem
primer, zelo zanima
informacije o tem, kaj je na krovu MH17
bilo je več kot sto mikrobiologov,
ki je letel na mednarodno
AIDS kongres v Avstraliji.
In med njimi - J. Lange, vodilni
virolog na Univerzi v Amsterdamu.

"Nenadomestljiv
izguba največjega vidca in titana
v študiji aidsa "," tragično
smrt vodilnega svetovnega specialista
za zdravljenje bolezni vek "- tako
je bilo zapisano v osmrtnicah,
objavljeno v znanstvenih revijah.
In res, Langejev laboratorij
imel vodilno mesto v študiji
AIDS in metode njegovega zdravljenja, vključno z
kombinirana uporaba zdravil,
razvila protiretrovirusna terapija
načini za preprečevanje prenosa virusa
od matere do otroka. Med
več let (2002-2004) je vodil
mednarodna organizacija za boj
z aidsom. Skupaj z njim na krovu
tam so bili njegovi nizozemski kolegi
Jacqueline van Tongeren, M. Adriana de Schutter,
L. Vann Mens in drugi znanstveniki.
Možno je, da so nosili s seboj
rezultatov dolgoletnega dela, morda
biti celo dolgo pričakovano zdravilo za to
pošastna bolezen - navsezadnje ne za dolgo
pred Langejevim osebjem konference
rekel, da bi moral njegov nastop
naredila brizganje v znanstvenem svetu.

V istem
Boeing (domnevno po usodnem naključju
okoliščin), je predstavnik letel
Svetovna zdravstvena organizacija
(WHO) Glenn Thomas, ki je "šel narobe"
z dajanjem intervjuja, kjer se je izpustil
o kriminalni vlogi njihove organizacije
pri širjenju epidemije ebole
na zahodu Afrike.

Z uničenjem
evropski raziskovalci aidsa,
kot tudi pošten funkcionar WHO
tako so se Američani naučili lekcijo
vsem, ki se iskreno trudijo
za zdravljenje aidsa in ebole: »Ne
zdravljenje in preprečevanje teh bolezni,
za nas so zelo koristni za uničenje
vzrejen človeški plen".

Ne po naključju
v številnih člankih je bilo omenjeno, da je leta 1998
strmoglavilo nad Atlantikom
letalo Swissair, na katerem
je bil eden od briljantnih
Raziskovalci aidsa Jonathan Mann
tudi z ženo M. L. Clements
priznani virolog. Mann je vodil
strukturo za WHO
boj proti aidsu in, kot so zapisali
kolegi, je njegova smrt zadala močan udarec
o vseh načrtih organiziranja boja
s to strašno boleznijo. Vzroki
nesreče doslej niso bile razjasnjene
(nobeden od resnih strokovnjakov ne verjame
v uradna različica to
eden od pilotov je spustil cigaretni ogorek
cigarete in je povzročil požar v notranjosti
koža letala).

Rusija na razpotju

uporaba ZDA
proti nam je ogromen arzenal biološkega orožja:
GSO ter transgene rastline in organizmi
(od tega mnogi, glede na dokaze
Zahodni strokovnjaki povzročajo zatiranje
imunski sistem, rak, neplodnost
in možganske bolezni), organizirati
vsako leto na desetine epidemij novih virusov
gripa, bolezni živali ("prašičje"
in "ptičja gripa"), rastline,
širijo različne alergije
bolezni, prodajajo zdravila in cepiva
z nam neznanim »zavarovanjem
učinki«, aditivi za živila itd.
Vsi novi virusi se razvijajo:
smrtonosni hantavirus, rekombinantni
"Avstralski virus morilec", ki temelji na
črne koze, nova generacija "nesmrtonosnih"
(le popolnoma "onesposobil")
bolezni, "bioregulatorji" zmožni
ustvarjati v velikem obsegu
depresija, sprememba srčnega ritma,
vodijo v nespečnost. Ni izključeno
da se ustvarijo biološki "zaznamki" -
latentni virusi, ki bi morali
se aktivira prek določenega
čas.

Okoli Rusije
ameriška vojska se ustvarja
biološki laboratoriji: v Gruziji (od kod, kako
Strokovnjaki pravijo, da se je epidemija začela leta 2013
"prašičja kuga"), Kazahstan, Kirgizistan,
Baltika. Vlada ZDA namenja ogromno
sredstva za razvoj novih
virusi in biološka varnost (samo
za program "BioShield" letno
porabi se več kot 6 milijard dolarjev).

Imamo
po razpadu Sovjetske zveze,
malo pozornosti je bilo posvečeno času
to kritično območje zaščite
država. Inštituti in centri so bili zaprti
mladi specialisti so odšli na Zahod.
Ostali so samo navdušenci in starejši
znanstveniki, ki delajo za skromne
plača (18 tisoč - višji znanstveni
zaposlenih, 27 tisoč - profesorjev,
doktor znanosti).

Zatrpan
zgradbe, zastarela oprema,
Pritisk liberalcev
uradniki. Prišlo je do točke, da je leta 2000
za "prenizko plačilo" Chubaisov Mosenergo
poskušal izklopiti napajanje
na Virološkem inštitutu im
Ivanovski. Ne samo, da bi bilo
uničena edinstvena zbirka
mikroorganizmi, vendar nekaj
lahko izbruhnejo vzorci virusa
v ozračju! Potem le po čudežu
uspeli odbiti »učinkovito
menedžerji". In zadnji v času
udarec je zadala »reforma« Ruske akademije znanosti – pravzaprav
primer, njegovo likvidacijo in prenos
upravljanje v rokah "učinkovitih"
računovodja iz Krasnojarska.

Nihče
ni motil pravega lova
Agenti CIA o domoljubnih znanstvenikih,
ki so bili na ozemlju preprosto uničeni
naša država! Januarja 2002 g.
je bil polnjen z bejzbolskimi palicami (do
vedel, od kod je prišel nalog za likvidacijo!)
in zadavljen pri vhodu njegove hiše
v Moskvi, dopisni član Ruske akademije znanosti,
Direktor Inštituta za psihologijo A.
Brushlinsky, psiholog in biolog, avtor
dela na prepoznavanju teroristov.
Dve leti po smrti so ga ubili
njegov namestnik - profesor V.
Druzhinin.

novembra
2002 profesor B.
Svyatski je specialist za otroke
okužbe z Ruske državne medicinske univerze po Pirogov.
Dopisni član Ruske akademije medicinskih znanosti, največji
virolog in mikrobiolog, specialist
na biološko orožje L. Strachunsky, je bil zabit
leta 2005 z baseball palicami v sebi
soba v moskovskem hotelu
"Slovanski". Genetik je bil ubit leta 2006
in biolog, dopisni član Ruske akademije znanosti L.
Korochkin.

Velik
izguba za domačo mikrobiologijo
je bila smrt vodje oddelka
Mikrobiologija RSMU, prof
V. Korshunov, eden vodilnih na svetu
virologi, priznani specialisti
o biološkem "protiorožju".
56-letni znanstvenik "neznani huligani"
premagal z netopirji leta 2002 po nekaj
dni po izidu časopisa
članek, ki je to rekel
znanstvenik je na robu največjega
odkritja - univerzalno cepivo
proti vsakemu biološkemu orožju! Kot rezultat
smrt Koršunova je bila ustavljena
delati v najpomembnejši smeri
znanost. Na stotine, če ne na tisoče ljudi
v Rusiji zaradi prekinitve raziskav
bili obsojeni na smrt.

Tragično
strani sodobne zgodovine prepričajo
da so Združene države sposobne vsega
najbolj barbarskih in kriminalnih dejanj
v svojem maničnem hrepenenju
do svetovne prevlade. okvirno,
da države, pod katere napadajo
pretvezo za "varovanje človekovih pravic",
Postanejo »humanizem«, »demokracije«.
ne le arena za najbolj akutne civilne
vojne, spremljajo pa jih tudi epidemije
različne nove, prej neznane
bolezni. Ogromna množica ljudi v Vietnamu
Izpostavljena sta bila Jugoslavija in Irak
učinki mutagenih snovi, ki
privedlo do pošastnih posledic.
Strašne deformacije med dojenčki,
ustvarjanje cele generacije degeneratov,
nepopravljive genetske spremembe
raven, ki bo vplivala
na vse prihodnje generacije – tukaj
nekatere posledice "humanitarnega
delnice".

Poleg tega
trenutno pod
popoln nadzor ZDA nad mednarodnim
organizacije, vključno z ZN,
igrajo vlogo "pokrivanja" pri izvedbi
tega genocida. Svetovna organizacija
zdravstvenega varstva (WHO), "Zdravniki brez
meje", drugi, prej avtoritativni,
organi pišejo svoja "objektivna poročila"
pod diktatom Zahoda, oni pa zdaj
ni mogoče zaupati. Delovali so v enem
povezovanje z agresorji v Iraku,
Afganistan, Libija.

Na predvečer
Invazijo ZDA na Irak so poslušno
podal sklep, da je S. Hussein
ima "ogromne zaloge bioloških
in kemično orožje", ki je služil
za Združene države Amerike eden glavnih argumentov
sprožiti vojno. V preteklosti
leto so krivili sirsko vlado
pri uporabi kemikalij
in biološko orožje proti njihovim
ljudi, ko je umrlo okoli 300 ljudi
avgusta od živčnega
plina sarina v predmestju Damaska. Čeprav
močan
dokaz, da je bil uporabljen sarin
borci al-Kaide in je bil
prejel ne od koder koli, ampak od Američanov
skladišča.

Izhod je antiglobalizem

Neusmiljen
uničenje konkurentov in pravzaprav
biološka tiranija ZDA uniči
suverenost obrobnih držav sveta,
da se zanašajo na pomoč,
strokovno znanje, zdravila iz tujine.
Takšna kolonialna odvisnost spodkopava
varnost ljudi, jih naredi za talce
West, "poskusne podgane" za
različne medicinske in biološke
eksperimenti proti
njihovo zdravje in življenje

Protiutež
imperij bioterorja je lahko samo
zavrnitev zlobnega "globalizma",
gradnjo večpolarnega sveta. Vse
države morajo korak za korakom zavrniti
od sodelovanja z ZDA in Natom,
obstoječi proameriški
mednarodne organizacije. Nujno
sklepati sporazume o meddr
ravni. Torej, v Afriki, države
se morajo skupaj boriti proti novim
uvedli seve ebole.
V jugovzhodni Aziji - proti
najbolj akutni novi sindrom "atipičen
pljučnica ". Je na nacionalnem
raven, ki jo potrebujete, da skrbite za svojo znanost,
ustvariti svoje nacionalne institucije
in laboratoriji, močna znanstvena središča
za boj proti virusnim
in genetsko orožje.

Nikolaj Ivanov

Nikolaj IVANOV - žmednarodni novinar,
zgodovinar, politolog, diplomiral v Moskvi
državni inštitut mednarod
odnosi Ministrstva za zunanje zadeve ZSSR. Kandidat zgodovinskih
znanosti. Delal kot glavni urednik in urednik
družbenopolitičnih programov
vodilne televizijske in radijske postaje. Avtor člankov
in publikacije o zgodovini in politiki ZDA,
Evropa, Latinska Amerika. Poslovna potovanja
na "vroče točke" (Afganistan, Irak) in
tudi ZDA, Španija, latinske države
Amerika. Višji raziskovalec
Center za latinskoameriške študije
Inštitut za splošno zgodovino Ruske akademije znanosti.

V virološkem laboratoriju se izvajajo dela na izolaciji virusnih sevov, njihovi identifikaciji in gojenju ter izvajajo različne znanstvene študije. Pri delu z virusi morate najprej:

1. Preprečiti kontaminacijo virusnih sevov s tujo mikrofloro;

2. Zagotoviti varnost delovnega osebja pred morebitno okužbo z virusi;

3. Zagotoviti varnost okoliške populacije pred okužbo z virusnimi okužbami preko odplak, trupel poskusnih živali ipd.

Pri preučevanju materialov, pridobljenih od bolnikov z virusnimi okužbami, se za laboratorijsko diagnozo teh bolezni uporabljajo različne metode:

· Metode elektronske in v manjši meri svetlobne mikroskopije;

· Metode za izolacijo in gojenje virusov v celičnih kulturah;

· Metode za izolacijo in gojenje virusov v razvijajočih se piščančjih zarodkih in v telesu občutljivih poskusnih živali;

· Identifikacija virusov po njihovi hemaglutinacijski sposobnosti;

· Različne serološke raziskovalne metode: tradicionalne in ekspresne metode;

· Molekularno genetske raziskovalne metode - molekularna hibridizacija in polimerazna verižna reakcija.

1.1.2. Materiali, raziskani za virusne okužbe

Pri jemanju kužnega materiala od ljudi in živali je treba upoštevati tropizem virusov na določena tkiva in organe, načine izolacije virusa v zunanje okolje in posebnosti patogeneze določene virusne okužbe.

Razlikujemo med pnevmotropnimi, enterotropnimi, hepatotropnimi, limfotropnimi, nevrotropnimi in dermotropnimi virusi. Glede na tropizem se raziskujejo različni materiali. Na primer, če je virus pnevmotropen, se pregleda sluz iz žrela, sputum itd. gibanje črevesja - z enterotropnimi virusi; tekočina iz veziklov ali pustul, skorje - če je virus dermatropen itd.

1.1.3. Predelava cepiva

Infekcijske materiale, ob upoštevanju tropizma virusov in ob upoštevanju asepse, damo v sterilne posode, skrbno zapremo in pošljemo v laboratorij, damo v termos z ledom.

Material je priporočljivo čim prej raziskati, saj se virusi hitro inaktivirajo. Ohranjanje virusa olajšamo tako, da testni material (v 50-odstotni raztopini glicerina) postavimo v hladilnik pri temperaturi, ki ne presega 5 ° C. Toda najbolj zanesljiv način- To je shranjevanje v zamrznjenem stanju pri temperaturi -45 ° C in nižjo; v takih pogojih lahko virus ostane sposoben preživetja dolgo časa.

Predelava gostega materiala, ki vsebuje viruse, se začne z mletjem v malti ali mletjem v posebnih aparatih - homogenizatorjih. Nato v fiziološki raztopini pripravimo 10-odstotno kašo, ki jo centrifugiramo pri 2000-3000 vrt/min 15-30 minut, da se oborijo veliki delci. Virusi ostanejo v supernatantu, ki je podvržen nadaljnjim raziskavam.

Tekoči cepljeni material neposredno centrifugiramo in dobimo tudi supernatant.

Če obstaja dvom o bakteriološki sterilnosti preiskovanega cepljenega supernatanta, mu dodamo antibiotike za uničenje tujih mikroorganizmov. Antibiotiki ne vplivajo na viruse in ostanejo sposobni preživeti.

1.1.4 Mikroskopske raziskovalne metode v virologiji

- Elektronska mikroskopija

Elektronoskopske pripravke pripravimo iz prečiščenih in koncentriranih cepljenih suspenzij ali ultratankih odsekov tkiv, okuženih z virusi. Virusni predmeti se nanesejo na posebne filme-substrate, nameščene na podporne mreže. Filmi substrata morajo biti zelo tanki (debeli ne več kot 30 nm), prozorni in dovolj močni, na primer koloidno-ogljični. Filmi se nanašajo na nosilne mreže iz bakra (2-3 mm v premeru) s številnimi luknjami. Poleg tega se zdravila obdelujejo na različne načine.

Metode brizganja kovin uporablja za pridobivanje kontrastnih sredstev. Hlapi težkih kovin (zlato, platina, uran itd.), ki nastanejo v posebni napravi pod vakuumom in visoko temperaturo, so usmerjeni pod ostrim kotom na cepljeni pripravek. Virusi so pokriti s tanko plastjo kovine.

Metoda negativnega kontrasta temelji na dejstvu, da pri obdelavi zdravila z nekaterimi solmi težkih kovin, na primer z 1-2% raztopino fosforno-volframove kisline, nastane gostejša plast, ki ne omogoča prehoda elektronov, in več elektronov. - pregledni predmeti, ki jih preučujemo, so jasno vidni.

Ultratanek rez v kombinaciji z negativnim kontrastom je najboljši za preučevanje fine strukture virionov in proučevanje stopenj interakcije virusov s celico, a je hkrati najtežji. Preiskane koščke okuženega tkiva ali drugega cepljenega materiala fiksiramo v posebnem fiksativu (na primer osmij). Dehidrirajte z zaporednim dajanjem v alkohole z naraščajočo močjo. Vzorci se prelijejo s posebno plastiko, po polimerizaciji katere nastanejo trdni prozorni bloki. Iz blokov na posebnem mikrotomu pripravimo ultratanke rezine debeline 10-20 nm, ki jih kontrastiramo tako, da jih damo v raztopino fosforno-volframove kisline.

Pripravke, pripravljene po zgornjih metodah, preučujemo v transmisijskem elektronskem mikroskopu, katerega ločljivost doseže 0,2-0,3 nm. Sliko pripravka opazujemo na fluorescenčnem zaslonu elektronskega mikroskopa in fotografiramo posebne fotografske plošče, s katerih dobimo odtise. Dobljene povečave so: × 100.000 - × 400.000.

Skenirna elektronska mikroskopija izvedemo s skenirajočim elektronskim mikroskopom, pri katerem se tanek elektronski žarek hitro premika po preučevanem predmetu, torej skenira njegovo površino. Posledično nastane sevanje sekundarnih elektronov, ki se ob prehodu skozi katodno cev pretvorijo v tridimenzionalno sliko predmeta na fluorescenčnem zaslonu.

Skenirna mikroskopija omogoča pridobitev tridimenzionalne slike virionov (pripravek je predhodno poškropljen s kovinami), da se razlikujejo podrobnosti strukture njihove površine, vendar ne razkrije njihove notranje strukture. Ločljivost skenirnega mikroskopa je 7-20 nm.

- Svetlobna mikroskopija

V svetlobnem mikroskopu lahko vidite velike viruse, katerih velikosti so znotraj ločljivosti mikroskopa - ne manj kot 0,2 mikrona. Kot tudi znotrajcelični vključki v tkivih, ki jih prizadene virus.

Velike viruse, na primer poxviruse, in vključke odkrijemo s posebnimi metodami obarvanja, v faznem kontrastu, v temnem vidnem polju; uporablja se tudi fluorescentna mikroskopija.

Velike viruse odkrijemo z barvanjem po Morozovu (srebrenje). Za identifikacijo znotrajceličnih vključkov pripravimo histološke odseke iz prizadetih tkiv, pripravke razmaza ali odtise. Običajno se pripravki obarvajo po Romanovsky-Giemsi, včasih z drugimi metodami. Odkrivanje Babesha-Negrijevih vključkov v živčnih celicah možganov med steklino je največjega praktičnega pomena. Za to se pripravki obarvajo po Mannu.

Luminescenčna mikroskopija. Priprave, pripravljene iz materialov, ki vsebujejo velike viruse, znotrajcelične vključke, kopičenje virusnih antigenov, obarvamo z raztopinami fluorokroma. Pod luminiscenčno mikroskopijo v UV svetlobi so grozdi RNA-genomskih virusov, obarvanih z akridinsko oranžno, in vključki, ki jih tvorijo, vidni kot žareče rdeča zrnca na ozadju bledo zelene citoplazme celic; DNK genomski virusi oddajajo smaragdno zelen sijaj.

Imunofluorescenčna metoda temelji na kombinaciji virusov, znotrajceličnih vključkov, kopičenja virusnih antigenov s specifičnimi protivirusnimi protitelesi, označenimi s fluorokromnimi barvili. Nastali kompleksi oddajajo luminescenco pod fluorescenčno mikroskopijo.

Faze laboratorijske diagnoze virusnih bolezni. Virološki laboratorijski aparat.

1) Indikacija (odkrivanje) virusa v patološkem materialu:

Ekspresne metode:

a) Odkrivanje virionov:

(1) elektronska mikroskopija;

(2) Svetlobna mikroskopija (majhne koze);

b) Odkrivanje virusne AH v seroloških reakcijah (RIF, ELISA, RSK, RDP, RNGA);

c) odkrivanje inkluzijskih teles s pomočjo svetlobne in luminiscenčne mikroskopije;

d) Odkrivanje virusnih nukleinskih kislin s PCR, DNK sondami;

e) odkrivanje hemaglutininov v RHA;

f) Odkrivanje infekcijske aktivnosti virusa v biološkem testu.

2) Izolacija (izolacija) virusa iz patološkega materiala. Izolacija se izvede ne glede na rezultate prve stopnje z biološko testno metodo v treh "slepih" prehodih. Prehod- To je okužba živega sistema, da bi pridobili novo populacijo virusa. "Slepi" prehod- okužba brez vidnih znakov razmnoževanja virusa. Po treh prehodih v celicah živega sistema pride do kopičenja virusa, ki ga spremljajo znaki razmnoževanja, vidni na ravni makroorganizma. Na primer, za biološki test na živalih: klinični znaki, smrt, patogeneza; na piščančji zarodki- smrt, patogeneza, hemaglutinacija; na celična kultura- CPP, hemadsorpcija, plaki, RIF itd. Takšni okuženi živi sistemi so opredeljeni kot pozitiven biološki test. Vendar še ni mogoče ugotoviti natančne vrste povzročitelja okužbe. Zato se patološki material izbere iz pozitivnega biološkega testa, ki se običajno šteje za sekundarnega, t.j. izbrano iz živega sistema z znaki pozitivnega biološkega testa. Iz njega pripravimo cepljeno suspenzijo ali brise prstnih odtisov (izoliran virus).

3) Identifikacija (določanje tipa) izoliranega virusa v seroloških reakcijah ali s PCR analizo. V redkih primerih je možna identifikacija po drugih znakih, na primer po znotrajceličnih vključkih (telesa Babesh-Negri za steklino).

4) Po potrebi dokaz o etiološki vlogi izoliranega virusa. Za to se uporabljajo serološke reakcije, pri katerih kot antigen uporabimo izoliran virus, kot protitelesa pa parne vzorce krvnega seruma v dvojnih serijskih razredčenjih. Pozitiven rezultat, ki dokazuje etiološko vlogo izoliranega virusa, je povečanje titra protiteles v drugem vzorcu krvnega seruma v primerjavi s prvim za 4 ali večkrat.

5) Retrospektivna diagnostika. V ta namen se uporabljajo parni krvni serumi, odvzeti v fazi okrevanja, ki se pregledajo v seroloških reakcijah s standardnim specifičnim antigenom v skladu s predhodno diagnozo virusne bolezni. 4-krat ali večkratno povečanje titra protiteles v drugem vzorcu v primerjavi s prvim kaže na aktiven infekcijski proces, ki se pojavi v telesu živali v obdobju, ko ji vzamemo kri. V tem primeru bolezen povzroči virus, na katerega je ugotovljeno povečanje titra protiteles v parnih serumih.

Virološki laboratorijski aparat.

Za organizacijo diagnostičnega laboratorija se uporablja izoliran oddelek, ki ga sestavlja vsaj 5-6 sob.

Laboratoriju je dodeljena svetla soba. Prostori za ravnanje z virusnim materialom morajo biti dobro osvetljeni in sestavljeni iz predprostora in škatle, ločeni s stekleno pregrado z vrati. V škatle so postavljene samo mize, stoli in delovni pripomočki. Površina miz je prekrita z nerjavnim jeklom, plastiko ali steklom, nad delovno površino pa so nameščene protibakteristične svetilke. Na vhodu v škatlo je nameščena gumijasta gobasta podloga, namočena v razkužilo. Pre-box vsebuje sterilna oblačila in opremo, primerno za namen škatle. Laboratorij je opremljen s hladno in toplo vodo ter prezračevanjem z dovodom sterilnega zraka.

Za registracijo vhodnega patološkega materiala je namenjen sprejemna soba, kjer je nameščenih več miz, oblazinjenih s pocinkano pločevino, in posode z razkužili (3% kloramin, natrijev hidroksid ali 5% fenol).

V prostoru za predobdelavo ( seciranje) odpreti trupla in izbrati material za nadaljnje raziskave.

Box sobe so opremljene glede na namen.

V avtoklavu se posode, gojišča, oprema, gojišča sterilizirajo in kužni material postane neškodljiv. Potrebujete dva avtoklava: enega za čiste materiale in enega za okužene.

Pralnica je namenjena pomivanju posode, opreme in aparatov.

Vivarij naj ima karantenski oddelek, prostore za zdrave in poskusne živali ter pomožne prostore.

Za kakršen koli virološki laboratorij je obvezen del laboratorija namizna škatla ali bolje, škatla z laminarnim dovodom zraka.

46. ​​Celične kulture in njihove vrste. Sistem, v katerem so celice, tkiva ali organi odstranjeni iz telesa, ohranijo sposobnost preživetja vsaj 24 ur. Preživeli: pri katerih celice ohranjajo samo svoje inherentne življenjske dejavnosti brez razmnoževanja. Raste: ohranijo svojo vitalno aktivnost in so sposobne razmnoževanja. Rastoče so po svoji naravi razdeljene v 3 skupine: suspenzija; plazma (kultura fiksnih kosov tkiva); enoslojni. Enoplasti so razdeljeni v 4 skupine: primarno tripsinizirane; subkulture; polpresadljiva in presadljiva. vzmetenje: rastejo v obliki suspenzije, celice se razmnožujejo s posebnim medijem in stalnim mešanjem z valji. Celice rastejo po celotni površini ležišča. Veliko število celice za cepiva. plazma: kosi tkiva, fiksirani s plazmo, to je tkivna kultura. Dobimo ga tako, da kos tkiva pritrdimo na kozarec virološke steklene posode, nato dodamo hranilni medij in kultiviramo; rast celic je registrirana vzdolž periferije kosa tkiva. Uporablja se za pridobivanje kosov tkiva. Enoplastna: označuje virus. Pridobiva se iz tkiv ali organov s predelavo s tripsinom. Subkulture pridobivamo iz primarnih kultur s cepljenjem. Poleg tega so delno cepljeni z večkratnimi injekcijami. Imajo diploidni niz kromosomov. Lahko prenese diploid, odvisno od starosti ali tkiva, iz katerega je bila pridobljena celična kultura. Če je zarodek do 80 dni. Odrasli - ne več kot 25 cepiv. Stare ne več kot 5. Presajene - to so mutirane celice, ki so rakave. Trajajo neskončno število krat. To so transformirane celice – rak. Hela je najbolj znana neprekinjena celična kultura od leta 1956. To kulturo najdemo v vseh labalotorijah na svetu. Prilagojen je številnim patogenom. Preganjani imajo številne prednosti: ne umirajo; višja stopnja rasti; vsi so genetsko homogeni. V laboratorijskih laboratorijih jih podpirajo s presaditvijo iz ene posode v drugo.

59. CPD. To je metoda za indikacijo virusa v celični kulturi. CPD se nanaša na kakršne koli spremembe celic v celični kulturi pod vplivom virusa, ki se v njih razmnožuje. Pri pogledu na zgornjo plast vzmetnice uporabljam majhno povečavo. Primerjajte okužene celice z nezar. Razlike je mogoče zajeti z zahodnim enoslojem ali samo z odseki. Ocenjeno v krist ali točkah. Torej, če je bil celoten monom cpd podvržen spremembi, je ocenjen na 4 križe; če ¾ - za 3 kr; ½ za 2 kr; ¼ - 1 križec. Oblike cpd so odvisne od bioloških lastnosti virusa, vrste celic, odmerka okužbe, pogojev gojenja itd. Nekateri virusi pokažejo cpd po 2-3 dneh, drugi po 1-2. 3 oblike cpd: franmentacija- uničenje celic na ločene fragmente, ki se ločijo od stekla in preidejo v tekočino kulture. Zaokroževanje- izguba sposobnosti celic, da se pritrdijo na steklo, dobijo sferično obliko, se ločijo in prosto plavajo, kjer odmrejo. Tvorba Symplasta- raztapljanje celičnih membran, zaradi česar se citoplazme sosednjih celic združijo in tvorijo eno celoto, v kateri se nahajajo celična jedra. Takšne formacije, imenovane simplasti, so velikanski poliadi razreda. Za presojo prisotnosti virusa v testnem materialu je treba izvesti vsaj 3 slepe prehode. Hemadsoption je povezava eritrocitov s površine celic, ki jih prizadene virus.

51. Izračun titra virusa po Reedu in Menchu. Titracija virusa s statistično ocenjenim učinkom z izračunom titra za branje in mench. Za to metodo titracije se lahko uporabi kateri koli biološki model, vendar mora biti ta model občutljiv na virus, ki se titrira (celični kult; zarodki; laboratorijske živali). Glede na infekcijski učinek okuženih bioloških modelov jih delimo po naslednjih kriterijih: klinično priznani; o patomorfoloških spremembah; ob smrti modela; na kopičenje hemaglutinina. Rezultati dela so odvisni od odmerka virusa. Ugotovljeno je bilo, da je odmerek virusa, ki povzroči 50 % infektivnega učinka, najmanj dovzeten za nihanja in je od vseh možnih odmerkov najbolj določljiv. Titer je izražen v učinkovitih 50 % odmerkih. To je ED 50. Glede na uporabljeni biološki model in dosežen učinek je 50-odstotni odmerek mogoče izraziti v naslednjih enotah: LD 50 - ID 50 ELD 50 EID 50 CPD 50- To je 50-odstotni citopatogeni odmerek, določen v celičnih kulturah s cpd. Če v okuženih sistemih ne opazimo 50 % učinka tistih ID 50, potem se titer izračuna z branjem in menchjem: lg LD 50 = lg EVA - (% let EVA - 50%) / (% let EVA - % let NVA) VSE TO SE POMNOŽI Z lg večkratnimi časi

36. Pravila in način delovanja v virološkem laboratoriju. Vsi dijaki so poučeni in usposobljeni za varne metode tr. Prepovedan je vstop nepooblaščenim osebam v proizvodne prostore, kakor tudi vstop brez halje in zamenljivih čevljev. Izven laboratorija je prepovedano hoditi v kopalni halji in klobuku. Kajenje, prehranjevanje v laboratoriju in shranjevanje hrane. Ves material, ki vstopi v laboratorij, je treba šteti za kontaminiran. Na koncu dela delovno mesto očiščen in temeljito decentriran. Označevanje posode, ki vsebuje kužni material. Rokavice v rokavicah operemo v kozarcu s 5% raztopino kloramida, nato rokavice odstranimo in trikrat razkužimo, razkužimo in operemo. ra bot virolog laboratorija temelji na treh osnovnih načelih: preprečiti kontaminacijo zaposlenih ali ljudi, ki delajo z virusnim materialom. Izogibajte se kontaminaciji materiala (orodja, posode so sterilne) čistilnih prostorov z razkužilno raztopino + ultravijolične žarnice. Preprečite širjenje virusa izven laboratorija (z zrakom, posodo, trdnim in tekočim materialom). Pipete, kozarce je treba spustiti v sterilizator. Viale z virusi, tkiva - v avtoklavu. Centrifuge ne odpirajte, dokler se ne ustavi. Iz brizge morate odstraniti zrak samo v vatirano palčko s 75-odstotnim alkoholom. Prepovedano je prezračevanje prostora s prezračevalnim sistemom s filtrom.

37. Varnostni ukrepi pri cepljenem materialu. Preprečite širjenje virusov v zunanjem okolju. Preprečiti kontaminacijo (kontaminacijo) cepljenega materiala s tujo mikrofloro. Zagotovite osebno varnost. Za izpolnjevanje teh zahtev so potrebna naslednja pravila dela: biti pozoren, zbran in natančen; biti samo v domači halji in se preobleči v garderobi; delajte samo z zapuščenimi manšetami v klobuku in masko iz gaze; strogo upoštevajte čistočo in red v laboratoriju; na namizju ne sme biti tujih predmetov; prepovedano je kaditi in jesti. Uporabljajte sterilne instrumente in pripomočke. Delajte s posodami v bližini plamena gorilnika. Ne dajajte prstov v usta. Odpadne naprave v sterilizatorju. Uporabljene pipete zberite v posodo z razkužilno raztopino. Trde ali tekoče odpadke (vato) zbirajte v posebne posode za naknadno razkuževanje. Odpadkov ne zlivajte v umivalnike ali stranišča.

33. Mehanizem protivirusnega delovanja interferona. Interferon nima neposrednega vpliva na virus. Vpliva samo na celico, tako da aktivira sintezo določenih celičnih encimov. Zlasti encim protein kinaza in 2,5 oligoasintetaza. Informacije o sintezi teh encimov so tudi v določenih delih genov celice in so tudi v represivnem stanju. Pod vplivom povezovanja pride do derepresije genov, ki so odgovorni za sintezo protein kinaze in 2,5 ilgoAsintetaze. In njihova sinteza se dramatično povečuje. 1) pod vplivom protein kinaze je iniciacijski faktor fosfatiran, kar zagotavlja vezavo virusne nosilne RNA na ribosom. Tako se virusna selska RNA ne more vezati na ribosomski aparat celice, torej na začetek translacije. In na koncu sinteza virusnih beljakovin in encimov postane nemogoča. 2) pod vplivom interferona se aktivira sinteza 2,5 oligoasintetaze, ki katalizira sintezo 2,5 oligoadenilne kisline v celici. Ta kislina preklopi delovanje celičnih nukleaz, da uniči virusne nosilne RNA. Tako se pod vplivom interferona pojavi: blokiranje prevajanja virusnih selskih RNA; uničenje virusne informacijske RNA. Zaviralni učinek interferona na celično proliferacijo: interferon v koncentraciji od 0 do 1000 enot na ml zavira razmnoževanje najrazličnejših celic v katerem koli tkivu. Interferon uravnava rast številnih vrst celic, vključno s primarnimi celičnimi kulturami, tumorskimi celicami. Temelji na zatiranju sinteze nekaterih celičnih beljakovin in sinteze novih beljakovin z interferonom. Inter poveča ubijalno aktivnost T-limfocitov. Pri velikih odmerkih je tvorba protiteles zavirana. Nasprotno, majhni odmerki spodbujajo tvorbo protiteles. Crayling - celice, obdelane z majhnimi odmerki vmesnika, tvorijo bolj intrinzične kot neobdelane. Preveliki odmerki so obraten proces.

35. Vrste interakcij virusa s celico. Produktivno in neuspešno. Produktivne delimo na litične in latentne. Produktivno: to je vrsta interakcije, pri kateri v celici nastane nova generacija viriona. Če po sliki viriona celica hitro odmre, potem je to produktivna litična pot za interakcijo virusa s celico. če celica, v kateri virus raste, dolgo časa ohranja svojo sposobnost preživetja (z brstenjem), potem je to produkt latentnega tipa interakcije. Neuspešno: To je vrsta seksa z mačko, razmnoževanje virionov se v kateri koli fazi ustavi, vir inf se ne razvije. Kot posledica interakcije s celico v celici se lahko pojavijo naslednje spremembe: degeneracija celic- celice najprej spremenijo nepravilno obliko, nato so zaobljene, v citoplah se pojavi granularnost, nato razdrobljenost jedra, nato smrt celice. Takšne spremembe se imenujejo JPC. V križih: 4 križi - 100% cpd. Tvorba Symplasta- večjedrne celice. Oblikovanje inkluzijskih teles- mb vnutriadnrnye in plazmatske, ki vsebujejo RNA ali DNK. Transformacija celic- onkogeni virusi (RNA retrovirusi). Razmnoževanje v celici onkogenega vir ne spremlja cpd. Celica nenehno tvori virus. Sinteza interferona.

4. Odpornost virusov na fizikalno-kemijske dejavnike. Stabilnost živalskih virusov je razmeroma dobro raziskana pod vplivom zunanjih dejavnikov: hitrosti, sevanja, ultrafilola, ultrazvoka, pH, formalina, fenola itd. Za zaščito pred temi vplivi imajo virioni beljakovinsko prevleko. Različna struktura in kemična sestava beljakovinskih ovojnic določata neenako odpornost virusov. Glede na te lastnosti lahko en in isti dejavnik nekatere virione popolnoma uniči, druge pa ne. Na primer organska topila: tisti virioni, v membranah katerih ni lipidov, so odporni na te snovi, lipodni pa se hitro uničijo. Inaktivacija virusov pomeni popolno ali delno izgubo njihove biološke aktivnosti, ki nastane kot posledica delovanja fizikalno-kemijskih dejavnikov. Ko se virusno jedro kisline in beljakovin spremeni, pride do popolne inaktivacije, torej izgube vseh bioloških lastnosti virusa - izgubi le svoje infektivne lastnosti in ohrani imunogenost. Narava in stopnja kemično-fizikalnih učinkovin, ki delujejo na virus, sta odvisna od narave inaktivacijskega faktorja, od odmerka, dolgo časa, od vrste virusa. Ko je virus inaktiviran, lahko pride bodisi do razpada beljakovin ovojnice, ki ji sledi razgradnja na ločene enote, bodisi do zbijanja beljakovin z ohranitvijo splošne strukture ovojnice. Cepitev opazimo pod delovanjem kislega in alkalnega okolja pri dolgotrajnem in šibkem segrevanju.Koagulacija in zbijanje se pojavi pri izpostavljenosti formaldehidu, visoki stopnji ali fenolu. Odvisno od koncentracije in trajanja. Tako v nekaterih primerih pride do koagulacije beljakovinskih ovojnic z uničenjem nukleinskih kislin, virus pa do nepopravljive izgube infektivnosti. V drugih primerih virusna eukl kislina ohrani sposobnost razmnoževanja. Konzervirano z glicerinom.

60. PCR. Načelo metode: identificira se gen, specifičen za določen virus - del molekule DNK, ki nosi informacije za sintezo enega proteina. Ta gen se nato identificira v testnem materialu s PCR. Ta reakcija omogoča nastanek dodatnih kopij gena – za pomnoževanje koščka DNK v epruveti. Glede na namen študije je mogoče identificirati vrsto ali rod mo. Bistvo PCR: molekula DNK se segreje na 90-94 stopinj. Kar vodi v uničenje vodikovih vezi med dušikovimi bazami dvojne vijačnice in nato ohlajeno na 52 g v prisotnosti encima DNA polimiraze. Naknadno povečanje hitrosti vodi do sinteze nove molekule DNK - komplementarne matrike. Ta postopek se večkrat ponovi, zaradi česar se fragmenti povečajo. Indikacija se izvaja z elektroforezo ali označeno DNK sondo. Glavne sestavine: termostabilna DNA polimiraza; oligonukleotid z 20 nukleotidi; trifosfati; ojačevalnik, steklena posoda in reagenti za elektroforezo v agaroznem gelu. Uprizoritev: pridobitev vzorca DNK. Za to se preskusni material suspendira v pufru ali destilirani vodi. Dodamo natrijev OH in pustimo stati 7 minut. Zmes se nevtralizira. Lizat centrifugiramo 10 minut, da se sedimentirajo veliki delci, supernatantna tekočina se uporabi za nastavitev PCR. PCR - pomnoževanje danega gena fragmenta DNK. Nato se 3 ure topi v termociklerju. Indikacija pomnoževanja - vzorec se podvrže elektroforezi v agaroznem gelu, da se loči DNK. Po 30 minutah se agaroza v aparatu polimerizira in v agarozi nastanejo vdolbinice. vzamemo 10 μl mešanice in zmešamo s 5 μl barvila. Zmes dodamo v vdolbinice in izvajamo elektroforezo 40 minut. Pletenico odstranimo in obarvamo v raztopini bromida 10 minut. Nato agarozo položimo na trasiluminator in nastale vzorce trakov fotografiramo. Pasovi, ki jih zazna ultrazvočno sevanje, so fragmenti DNK.

49. Metoda okužbe celičnih kultur. Indikacija virusov v celičnih kulturah. Okužba: za to so izbrane epruvete z neprekinjenim celičnim monoslojem. Rastni medij odcedimo, celice nekajkrat speremo s Hanksovo raztopino. V vsako epruveto dodamo 0,2 - 0,1 ml virusa materiala in ga enakomerno porazdelimo po celotni plasti celic. V tej obliki epruvete pustimo 1 do 2 uri pri 22 ali 37 stopinjah za adsorpcijo virusa na površini celice. Nato se virusod material odstrani iz epruvet in nosilni medij vlijemo v 1-2 ml epruveto. monoplast celic po izolaciji virusa 2-krat speremo s Hanksovo raztopino in nato vlijemo nosilni medij. Indikacija: po CPD; RGAD; s tvorbo plakov; znotrajcelični vključki; REEF; elektronska mikroskopija

54. RTGA. RGA. RTGA: bistvo- pri mešanju virusa s posebnim serumom virus izgubi svoje hemaglutinacijske lastnosti. Cilji- identifikacija dodeljenega vir; odkrivanje protiteles v preučevanem serumu in njihov titer. Komponente- za direktno serovarianto: cepljen material, specifični serum, 1 % suspenzija eritrocitov, fiziološka raztopina za redčenje. Za retrospektivno - preučevani serum, standardni antigen v določenem odmerku 4 HAU (razredčenje titra virusa) 4 HAU - 1:32. shema- vsaki razredčini seruma dodamo enak volumen standardnega antigena (virusa) v odmerku 4HAE. Kontaktirajte 30 minut pri sobni temp. V vsako vdolbino dodamo enako količino suspenzije eritrocitov z razredčino seruma in konstantno dozo virusa na 4 hektarjih. Kontaktirajte 30-60 min pri sobni temp. Računovodstvo reakcije potekajo v kristah. če plus potem ni aglutinacije, če minute pa hemaglutinacije. Titer protiteles v preučevanem serumu je največja razredčitev seruma, ki popolnoma upočasni aglutinacijo eritrocitov.RGA: bistvo: v adsorpciji virusa na površini eritrocita, kar vodi do adhezije. Cilji: indikacija; za titracijo virusa v gen. Sestavine: virus; 0,5 suspenzije eritrocitov; fiziološka raztopina za pripravo. Objava sheme: pripravite dvojno razredčitev virusa; za vsak razvoj virusa dodamo enak volumen 0,5% suspenzije eritrocitov; stik 30-60 minut pri sobni temp. Računovodstvo: v kristalih. 4 crista - 100% aglutinacija. 3 kristali - 75%. Križ 1 - aglutinacija. 1 gen je največja razredčitev virusa, ki lahko povzroči aglutinacijo 50 % eritrocitov.

57. ELISA. Bistvo: ob vezavi antigena + označenega seruma encim razgradi substrat. S tvorbo obarvanega reakcijskega produkta nastane kompleks antigen + konjugat, ki ga ocenimo pod svetlobnim mikroskopom ali vizualno. Namen: identifikacija. Sestavine: virusni soda material, konjugat, substrat. Shema nastavitve: celice kulitkru so fiksirane z ohlajenim acetonom. Posušite in nanje nanesite konjugat. 1-2 uri inkubiramo s hitrostjo 37 g v vlažni komori. Izperite s fiziološko raztopino, sperite z destilirano vodo in posušite. Nanjo nanesemo nekaj kapljic substratne raztopine, inkubiramo 5-10 minut, nato speremo v fiziološkem rastu in speremo s čisto vodo. Upoštevanje: v pozitivnem primeru v prisotnosti antigena po aplikaciji konjugata nastane kompleks antigena in protitelesa, označenega z encimom. Po nanosu se substrat z delovanjem encima razgradi in nastane obarvan produkt, ki je jasno viden v svetlobnem mikroskopu.

56. RSK. Bistvo: v vezavi komplimenta na kompleks antigen plus protitelo. Odsotnost prostega komplimenta v tem sistemu se ocenjuje po zamudi hemolizina v indikatorskem sistemu. Cilji: identifikacija; odkrivanje protiteles in njihovega titra v analiziranem krvnem serumu. Komponente: 2 sistema - 1) (cepljeni material; specifični serum;) (testni serum; standardni antigen). 2) hemolitični sistem (indikator) - 2-3% suspenzije ovčjih eritrocitov je antigen; hemolizin (hemolitični serum) je protitelo. Protitelesa ustrezajo antigenu. In kompliment za samo 1 reakcijo:če je za prvo, bo prišlo do zamude pri hemolizi, ko je kompliment povezan s preučevanim sistemom. Če se na drugi strani eritrociti lizirajo, bo prišlo do popolne hemolize. Shema nastavljanja: reakcijo najprej damo v preučevani sistem, nato v isto epruveto dodamo indikatorski sistem. Računovodstvo: pozitiven RSK - zapoznela hemoliza. Negativno - popolna hemoliza.

7. Virusne beljakovine. Sestavljen je iz aminokislin. Sestava virusne beljakovine je odvisna od zaporedja aminokislin, ta vrstni red pa določajo genetske informacije, kodirane v virusnem genomu. Virusne beljakovine delimo na strukturne in nestrukturne. Strukturni proteini so del zrelih virionov. Nestrukturni b niso del zrelih virionov, vendar so potrebni v določenih fazah razmnoževanja. StrukturniNestrukturno

8. Virusni encimi. So beljakovinske narave. Lahko so povezani neposredno z virionom in mb niso povezani - niso strukturni. DNK RNA ima: RNA odvisna DNA polimiraza - ni v celici, potrebna je za "-", ki vsebuje RNA in DNK, ki vsebuje v virusih družine retrovirida encim, ki transhibira virusni genom, se imenuje RNA odvisne DNA polimiraze. Ta encim ima ime: reverzna transkriptaza, reverzna transkriptaza. Encimi, ki sodelujejo pri tvorbi virusnih beljakovin: proteaze, proteininkenaza.

52. PH.Bistvo: ko virus interagira s specifičnim serumom, virus izgubi svoje nalezljive lastnosti, sposobnost razmnoževanja v celicah. Cilji: identifikacija izoliranega virusa, odkrivanje protiteles v krvnem serumu in titra protiteles. Komponente: cepljen material, specifični serum, biološki model. Če je retrospektivno: testni serum, standardni antigen, biološki model. Splošna uprizoritvena shema: mešati antigen in protitelo, stik 30-40 minut, največ 2 uri pri temperaturi 37-38 stopinj; mešanica antigena in protiteles okuži biološki model; nadzor in računovodstvo. računovodstvo: pozitiven PH - živ, negativen - umrl.

53. RDP.Bistvo: Antigen in protitelo z istim imenom, ki sta nameščena na enaki razdalji drug od drugega v agar gelu, razpršita drug proti drugemu in na stičišču tvorita oborino v obliki bele črte. Cilji: identifikacija izoliranega virusa, odkrivanje protiteles v testiranem serumu. Komponente: cepljen material, poseben serum, agar gel. Za retrospektivo: test krvi serum, standardni antigen, agar gel. Shema nastavitve: pripravimo agarjeve obloge na stekelcu, pripravimo vdolbinice, dodamo reakcijske komponente v vdolbinice po določeni shemi, kozarec z dostavljeno reakcijo postavimo v termostat 37-38 C. Obračun reakcije po 48 urah. Pozitivna reakcija je nastanek belega padavinskega traku.

55. RGAD, RTGAD. RGAD: Bistvo: pri adsorpciji eritrocitov na površini celic, okuženih z virusom. Cilji: znak virusa. Komponente: celična kultura, okužena s cepljenim materialom; suspenzija eritrocitov ... Shema nastavitve: enoplastno celično kulturo predhodno okužimo s preskusnim materialom. Kulture vlijemo v hranilni medij. Opran s Hanksovo raztopino. Uvede se suspenzija eritrocitov. Kontaktirajte 5-15 minut pri sobni temp. računovodstvo: izvedeno pod svetlobnim mikroskopom. Pozitivno - rdeče krvne celice se adsorbirajo na celice; negativno - eritrociti prosto plavajo. RTGAD: bistvo: pri vezavi specifičnih protiteles na površino celic, okuženih z virusom, kar vodi do zaviranja adsorpcije na celicah eritrocitov. Cilji: identifikacijo izoliranega virusa. Komponente: okužena celična kultura; poseben serum; suspenzija eritrocitov. Shema nastavitve: enoplastno celično kulturo predhodno okužimo z enoslojnim začetnim materialom, ki nosi virus. Vlijemo v podporni medij in dodamo 0,8 ml specifičnega seruma. Kontaktirajte 20-30 minut. Doda se suspenzija eritrocitov. Kontaktirajte 5-15 minut. računovodstvo: za nadzor morajo postaviti RGA. Obračun v eksperimentalnih epruvetah: pozitivno - eritrociti prosto plavajo, negativno - eritrociti tudi prosto plavajo. Obračun v kontrolni epruveti s pozitivnim - adsorpcijskim, negativnim - prosto plava.

6. Virusne nukleinske kisline.+ RNA je virusna nukleinska kislina s funkcijo in infarktna RNA. Informacije o sistemu za sintezo beljakovin v RNA + se takoj prenesejo z genomsko RNA brez transkripcije. -Virusi, ki vsebujejo RNA, so virusi z - enoverižno RNA, ki nima funkcije sporočilne RNA, pri takšnih virusih pride do sinteze sporočilne RNA (transkripcija) na matriksu minus veriga genomske RNA z uporabo tesno specifičnega encima za virus povezana s pritlikavo RNA, RNA-odvisno RNA polimirazo. Obstajajo virusi, ki vsebujejo tako plus kot minus verige RNA, med njimi so adenovirusi, paramiksovirusi. Genomske informacije v dvoverižni DNK so kodirane na obeh verigah Nukleinske kisline so predstavljene s polinukleotidi, sestavljenimi iz posameznih nukleotidov. Njihovo število v nukleinski kislini je različno. Vsak nukleotid je sestavljen iz 3 podenot: ostanek fosforne kisline, ogljikov hidrat, dušikova baza.

9. Struktura virusov. Osnovne oblike. Vrste simetrije. Struktura: DNK: običajno dvoverižna, genska informacija je kodirana na obeh verigah. Virusno DNK je mogoče razporediti linearno, krožno. Lahko z eno tuljavo. Virusne RNA: pogosteje enoverižne, redkeje dve. Nahajajo se linearno, krožno, razdrobljene. Praviloma so sestavljeni iz 11-12 fragmentov. Enoverižne virusne RNA so lahko naslednjih vrst: plus verige in minus verižne RNA (negativni genom) Vrste simetrije: lokacija proteinskih podenot (kaposmerov) določa vrsto simetrije viriona - spiralna, kubična, kombinirana . Spiralna to je vrsta sim, pri kateri so kapsomeri razporejeni spiralno okoli nukleinske kisline. To vrsto sim imajo veliki virusi in nekateri srednje veliki virusi. Oblika: paličasta, večplastna, sferična, ovalna. Pri paličastih virusih je kapsida sestavljena iz kapsomerov, razporejenih okoli nukleinske kisline v spiralnih zvitkih enakega premera, ki so tesno drug ob drugem.Pri sferičnih virusih so kapsomeri razporejeni v spiralo, vendar različnih premerov. kubični tip: večina majhnih virusov in pomemben delež srednje velikih virusov ga ima. Oblika takšnih virusov je sferična. Kapsomeri kapside se nahajajo okoli nukleinske kisline kot okrog običajnega izometričnega telesa. beljakovinska ovojnica takšnih virusov je blizu oblike ikozidre, navadne 20-stranske. Kombinirano tip simetrije: sestavljen iz spiralne in kubične. Imajo ga vsi fagi in nekateri kompleksni virusi iz družine coxviridae. Imajo kubično zunanjo lupino, spiralno kapsid. Fagi imajo ikosendrično glavo, spiralni proces.

18. Glavne faze prve faze virusne reprodukcije. To je faza celične okužbe, v tej fazi se mora virion vezati na celico, prodreti v celico in odstraniti. Prvi stopnja adsorpcije virionov na celični površini se lahko pojavi na dva načina: fizikalno-kemijska (nespecifična); receptor (poseben). Fizikalno-kemijska pot je določena z interakcijo površinskih elektrostatičnih sil, ki nastanejo med pozitivno nabitimi skupinami virusnih beljakovin in negativno nabitimi karboksini, sulfati, fosfatnimi skupinami celične stene. Receptor temelji na specifični interakciji virusnega proteinskega receptorja s komplementarnimi receptorji na površini celične stene. Virusni receptorji in receptorji, občutljivi na ta virus celice imajo komplementarno konfiguracijo (kot ključ od ključavnice). Če celica ni občutljiva, se reabsorpcija nikoli ne zgodi. Drugi penetracija - za različne viruse se pojavlja na različne načine: s pomočjo viropeksisa; s spajanjem lupin. Viropeksis- ta pot je podobna pinocitozi. Najprej se na mestu adsorpcije na površini celice pojavi invaginacija celične stene membrane, nato se robovi membrane zaprejo z notranjostjo celice v celični vakuoli, pojavi se virion z vsemi membranami. . Avtor fuzije- v tem primeru se sprejemni deli virusne membrane in celične membrane, ki sprejemajo druge dele, stopijo pod delovanjem virusno specifičnih encimov in v celici se pojavi le virusna nukleinska kislina, medtem ko ostanki virusa so vgrajeni v celično membrano. Tretjič stopnja- deprotenizacija - sproščanje iz membran - odvisno od načinov prodiranja virusa v celico. Če se z zlivanjem membran deprotoniza kot ločena stopnja ne oddaja, ampak se pojavi sočasno s prodiranjem virusa. Če pride do penetracije z viropeksijo, se sproščanje virusne nukleinske kisline iz membran začne po uničenju beljakovin, lipidov, maščob, ki sestavljajo virusne membrane. Vse stopnje so odvisne od temperature.

20. Transkripcija. To je prepisovanje genetskih informacij iz virusne nukleinske kisline v virusno informacijsko RNA, na novo sintetizirano v skladu z zakoni genetske kode. (virus mora sintetizirani celici predstaviti protein, se pretvoriti v RNA). Končni produkt transkripcije je virusna selska RNA. Enoverižni transkripti + RNA so odsotni, njihova genomska virusna RNA pa ima informacijsko RNA. Pri enoverižni -RNA genom ne more opravljati funkcije sporočilne RNA in njeno RNA je transgresirana z virusom specifičnim encimom, od RNA-odvisne RNA polimiraze. RISANJE!

21. Oddaja. Gre za proces prevajanja genetskih informacij, ki jih vsebuje virusna selska RNA, v specifično zaporedje aminokislin. Obstaja prevod, ko so štiri baze zaprte v virusni sporočilni RNA v kodo 20 aminokislin. Končni produkt transl so virusne beljakovine. Sinteza beljakovin - na ribosomih celice. Sestavljen je iz 3 faz: začetek oddajanja in začetek oddajanja; nadaljevanje; prekinitev - konec oddaje. Iniciacija temelji na tvorbi kompleksa komponent, potrebnih za začetek prevajanja, torej iniciacijski kompleks s temelji tudi na prepoznavanju ribosoma virusne selitvene RNA in njegovi vezavi na določena področja, ki se imenujejo kapica. . Je metiliran gvanin. Ko ribosom prepozna pokrovček, zdrsne navzdol po molekuli selske RNA, dokler ne doseže mesta, kjer se začne dekodiranje informacij.

5. Kemična sestava virusov. Virusi so sestavljeni iz nukleinska kislina (DNK, RNA). Nukleinske kisline predstavljajo polinukleotidi, sestavljeni iz ločenih nukleotidov. Vsak nukleotid je sestavljen iz 3 podenot: ostanek fosforne kisline, ogljikov hidrat, azatozna baza. Virusne beljakovine : Sestoji iz aminokislin. Sestava virusnega proteina je odvisna od zaporedja aminokislin, ta vrstni red pa določajo genetske informacije, kodirane v virusnem genomu. Virusne beljakovine delimo na strukturne in nestrukturne. Strukturni proteini so del zrelih virionov. Nestrukturni b niso del zrelih virionov, vendar so potrebni v določenih fazah razmnoževanja. Strukturni virusne beljakovine delimo glede na njihov položaj v virionu na sledi skupine: kapsidne beljakovine - v kapsidi; superkapsid b - v superkapsidu (glavnina je za beljakovine, obstajajo tudi maščobe in ogljikovi hidrati); matriksni proteini - proteini membranske plasti; beljakovine virusnega jedra predstavljajo encimi. Nestrukturno- glede na funkcije, ki jih opravljajo, jih delimo na: regulator izražanja virusnega genoma; zaviralci biosinteze celic; induktorji praznjenja celic; prekurzorji virusnih beljakovin strukturni virusni proteini; nekateri virusni encimi niso del zrelih virionov. Lipidi: so večinoma vključeni v del superkapsidne ovojnice viriona pri kompleksnih virusih. Vsi niso kodirani z genomom vir in so celičnega izvora. Predstavljajo jih fosfolipidi, glikolipidi. ogljikovi hidrati: so del superkapsidov obol, niso kodirani z virusnim genomom in so celičnega izvora, ki jih predstavljajo glikoproteini in glikolipidi ... Virusni encimi: So beljakovinske narave. Lahko so povezani neposredno z virionom in mb niso povezani - niso strukturni. Encimi zgodnje polimiraze in zgodnje replike sodelujejo v fazi spremembe informacij. Spadajo med zaviralce celične biosinteze. Encimi, ki prenašajo virusni genom: DNK ki vsebujejo viruse - v celici so od DNK odvisne RNA polimiraze, v nekaterih primerih je na voljo za viruse, v nekaterih ne. Lahko je tako celičnega kot virusnega izvora. Virusi, ki vsebujejo DNK, ki se razmnožujejo v jedru, so celičnega izvora. V citoplazmi - virusni izvor - specifičen za virus.

RNA ima: RNA odvisna DNA polimiraza - ni v celici, potrebna je za "-", ki vsebuje RNA in DNK, ki vsebuje v virusih družine retrovirida encim, ki transhibira virusni genom, se imenuje RNA odvisne DNA polimiraze. Ta encim ima ime: reverzna transkriptaza, reverzna transkriptaza. Encimi, ki sodelujejo pri tvorbi virusnih beljakovin: proteaze, proteininkenaza.

13. Bakteriofagi. Bakterijski virus. Bakteriofagi DNK in RNA so znani. Večina fagne DNK je dvoverižna. RNA fagi so enoverižni. Nukleinska kislina faga je obdana s poliedrično kapsido (glavo), na katero je pri mnogih fagih pritrjen proces (rep). Premer glav je približno 60-95 nm, dolžina vej pa 250 nm z debelino 10-25 nm. Postopek služi kot struktura za pritrditev na bakterije. Interakcija b in mikrobnih celic je zapleten biološki proces, katerega izid je odvisen od lastnosti fagov in se kaže z lizo bakterijskih celic. bakteriofagi se uporabljajo za diagnostiko (sibirska bolezen); za zdravljenje bakterijske inf; za preprečevanje inf (salmoneloze). RISANJE!

22. Replikacija virusne DNK.

23. Replikacija virusne RNA... Enoverižna RNA z negativnim genomom:

25. Sestavljanje virionov in njihov izstop iz celice.

: eksplozijska zanka, ruptura, uničenje celice, v kateri nastanejo zreli virioni (enostavno urejeni virusi), celica odmre. Kompleksno zgrajene pridejo ven z brstenjem, torej pridejo ven skozi celično steno, brstenjem. V tem primeru celica ne umre takoj, ampak ko se porabijo njene rezerve

19. Druga faza razmnoževanja.Faza mrka: stopnja spremembe informacij. Na tej stopnji je funkcija celičnega genoma zatrta zaradi dejstva, da blokade nukleinske kisline in virusni encimi blokirajo genetski aparat celice in sintetizirajoče sisteme celice. To vodi v dejstvo, da sto celic preneha reproducirati lastne celične komponente in se ponovno zgradi za reprodukcijo komponent nivoja. Tu so vključene zgodnje replike in zgodnje polimiraze. Prepis: To je prepisovanje genetskih informacij iz virusne nukleinske kisline v virusno informacijsko RNA, na novo sintetizirano v skladu z zakoni genetske kode. (virus mora sintetizirani celici predstaviti protein, se pretvoriti v RNA). Končni produkt transkripcije je virusna selska RNA. Enoverižni transkripti + RNA so odsotni, njihova genomska virusna RNA pa ima informacijsko RNA. Pri enoverižni -RNA genom ne more opravljati funkcije sporočilne RNA in njeno RNA je transgresirana z virusom specifičnim encimom, od RNA-odvisne RNA polimiraze. RISANJE!Oddaja: Gre za proces prevajanja genetskih informacij, ki jih vsebuje virusna selska RNA, v specifično zaporedje aminokislin. Obstaja prevod, ko so štiri baze zaprte v virusni sporočilni RNA v kodo 20 aminokislin. Končni produkt transl so virusne beljakovine. Sinteza beljakovin - na ribosomih celice. Sestavljen je iz 3 faz: začetek oddajanja in začetek oddajanja; nadaljevanje; prekinitev - konec oddaje. Iniciacija temelji na tvorbi kompleksa komponent, potrebnih za začetek prevajanja, torej iniciacijski kompleks s temelji tudi na prepoznavanju ribosoma virusne selitvene RNA in njegovi vezavi na določena področja, ki se imenujejo kapica. . Je metiliran gvanin. Ko ribosom prepozna pokrovček, zdrsne navzdol po molekuli selske RNA, dokler ne doseže mesta, kjer se začne dekodiranje informacij. Replikacija virusne DNK: Replikacija dveh spiralnih DNK: Molekulo DNK dvuhspir najprej ločimo na 2 ločeni verigi s pomočjo celičnih nukleaznih encimov, nato na eno od verig virusne DNK, iz katere se kot matriks oblikuje virusna informacijska DNK. To se zgodi s pomočjo virusno specifičnega ali celičnega encima, od DNK odvisne RNA polimiraze. Nato se virusna infor RNA premakne v ribosom celice, kjer poteka translacija s tvorbo virusnih beljakovin in encimov, vključno z encimom DNA polimirazo. S pomočjo DNA polimiraze se iz nukleotidov celice zgradi druga komplementarna veriga DNK. Tako se sintetizirajo nove dvoverižne molekule DNK. Enoverižna replikacija DNK: enoverižna DNK ima pozitivno polarnost. S pomočjo virusno specifičnega encima DNK-odvisne DNK polimiraze se na virusni enoverižni DNK matriksu oblikuje komplementarna minus DNK veriga. Sintetizira se dvojna spiralna struktura, ki se imenuje replicirana oblika. Nato se na vzorčni minus verigah replikativne oblike tvorijo plus verige enoverižne DNK, tako da se plus verige DNK izpodrivajo iz replikativne oblike. Replikacija virusnih RNA: enoverižne RNA z negativnim genomom: takoj po prodiranju v celico pride do transkripcije s tvorbo virusne infRNA plus. To vključuje virusno specifičen encim, od RNA odvisna RNA polimiraza. Nato se vir inf RNA prevede s tvorbo proteinov in encima RNA polimiraze. Nato se s pomočjo RNA polimiraze tvorijo hčerinske enoverižne minus RNA verige na predlogi in verigah prenosnika RNA. Enoverižna RNA s pozitivnim genomom: po prodiranju v celico se plus RNA takoj veže na ribosome, kjer se prevede v beljakovine in encim, vključno z encimom RNA replikaza. Nato pod delovanjem RNA replikaze nastane replikativna oblika. Na matrici minus RNA replikativne oblike je slika plus verig RNA tako, da jih izpodriva iz replikativne oblike. Replikacija dvoverižne virusne RNA: sinteza informacijskih virusnih RNA poteka na dvoverižni RNA predlogi z uporabo od RNA odvisnega encima RNA polimiraze. Transkripcija na predlogi verige RNA, vsak fragment se prepiše posebej. Nato se s tvorbo proteinov in encima RNA polimiraze s pomočjo tega encima prevedejo na plus verige sporočilne RNA, nastanejo komplementarne RNA verige, torej dve spiralni RNA. Sestavljanje virionov in njihov izstop iz celice: 2 strategiji za sestavljanje, zorenje in izstop iz okužene celice: sestavljanje in zorenje znotraj celic; kombinacija zadnje faze sestavljanja viriona z izstopom iz okužene celice.

Sestavljanje poteka s preprosto agregacijo, to je združitev vir proteina z nukleinsko kislino pod vplivom fizikalno-kemijskih dejavnikov, t.j. izvede se samosestavljanje. Temelji na poenotenju in specifičnem nebeljakovinskem in proteinsko-nukleinsko kislinskem prepoznavanju. Nastane nukleokapsid. Za viruse, ki so preprosto urejeni, se postopek samosestavljanja na tej točki konča. Pri kompleksnih virusih je bil samosvojski proces izveden drugače. Del beljakovin gre za tvorbo nukleokapsida, mačka nastane kot pri preprostih virusih, del beljakovin pa se premakne na celično membrano. Tja se nato premakne nastali nukleokapsid. In tvorba superkapsidne membrane se zgodi, ko virion zapusti celico, torej je nukleokapsid od zgoraj prekrit z beljakovinami, ki so se premaknile na celično membrano in ko zapusti to zunanjo membrano, se vdelajo maščobe in ogljikovi hidrati iz celice. ... Obstajata dva načina za izstop: eksplozijska zanka, ruptura, uničenje celice, v kateri nastanejo zreli virioni (enostavno urejeni virusi), celica odmre. Kompleksno zgrajene pridejo ven z brstenjem, torej pridejo ven skozi celično steno, brstenjem. V tem primeru celica ne umre takoj, ampak ko se porabijo njene rezerve.

62-63. Črne koze ovac in koz(rod Caprippoxvirus). Nalezljiva ektima ovac in koz(rod Parapoxvirus) Družina: poxviridae. Vsebuje DNK. Značilnosti razmnoževanja: genom virusa je zelo velik.Tudi v okuženih celicah se replikacija zaključi po 6 urah. Penetracija se pojavi s fuzijo virusne in celične membrane. Po penetraciji se dvoverižna DNK razcepi in replikacija se začne na obeh verigah DNK hkrati. Poleg tega se v citoplazmi celic pojavi sinteza virusnih komponent. Sestavljanje viriona v citoplazmi. Izstop z brstenjem.

2. Vloga virusov pri nalezljivi patologiji živali. Trenutno so virusne bolezni velikega pomena v nalezljivi patologiji živali, ljudi in rastlin. Njihova vloga se povečuje z zmanjševanjem in odpravo bakterijskih, mikotičnih in protozojskih bolezni. Virusne bolezni predstavljajo približno 80 odstotkov v medicini in 50 odstotkov v veterini. Znano je, da virusi povzročajo več kot 500 bolezni. Virusni izvor je bil ugotovljen pri posebej nevarnih boleznih, kot so slinavka in parkljevka, goveja kuga, prašičja kuga itd. virologijo lahko razdelimo na splošno in specifično. Splošno preučuje naravo in izvor virusov, njihovo razvrstitev, strukturo in kemično sestavo, genetiko in selekcijo, metode diagnostike in preprečevanja, osnove protivirusne imunosti. Zasebni vir proučuje ime in sistematičen položaj specifičnih patogenov, strukturo, velikost in stabilnost viriona, terapijo, diagnostične metode, preventivo.

1. Zgodovina razvoja. Prvo obdobje se začne od antičnih časov do leta 1892. V tem obdobju virologija kot samostojna znanost ni obstajala. Študijo bolezni z neznano etiologijo so izvedli bakteriologi. Drugo obdobje - oblikovanje virologije kot znanosti - zajema obdobje 1892-1950. to obdobje se je začelo z odkritjem ruskega botanika D.I. Ivanovsky (1898) ustreznost povzročitelja bolezni tobačnega mozaika. Ivanovsky, ki je preučeval etiologijo tobačne bolezni, je ugotovil, da to bolezen povzroča poseben droben mikroorganizem, ki prehaja skozi bakterijske filtre. Pod svetlobnim mikroskopom je neviden. Ne raste na umetnih jamskih medijih. Kasneje so bile podobne MO izolirane iz drugih rastlin, pa tudi od živali in ljudi. Združeni so bili v samostojno skupino - ultravirusi. V tridesetih letih prejšnjega stoletja so piščančje zarodke začeli uporabljati v virološki praksi. Leta 1956 je Stanleyju uspelo virus ločiti na njegove glavne sestavine - beljakovine in nukleinsko kislino. Konec 40-ih, 20. stoletje, nastanek elektronskega mikrometra Rudenberg. In luč je ustvaril Levenguk. Sovjetski znanstveniki, ki so prispevali k virologiji: Ždanov, Lihačov, Šurin.

48. Metoda pridobivanja enoslojnih primarno tripsiniziranih celičnih kultur. Za prikaz vihre so potrebne enoslojne sponke. Pridobiva se iz tkiv ali organov z obdelavo s tripsinom. Monoplasti so razdeljeni v 4 skupine: primarni tripsinizatorji; subkulture; diploidne ali polpresajene; ​​presajene. Tkivo zdrobi in razprši encim tripsin. Nato s centrifugiranjem odstranimo tripsin in dobljeni usedlini dodamo določeno količino gojišča. Celice gojimo kot enoslojno - enoslojno na notranji površini stekla. Nenehna potreba po organih zdravih živali. IN uporabljajo se zarodki, stari 9-112 dni. Ovoskopija. Obdelava lupine. S škarjami odrežite školjke nad mejo strašila. Zarodek odstranimo sterilno. Opran s Hanksovo raztopino. Pripravi se mišično-kožna vrečka. Opran s Hanksovo raztopino. Tkanina je razrezana s škarjami. Prenesite v tripsinizacijsko bučko. Bučko postavimo na magnetno mešalo za 15 minut. Suspenzijo ohladimo v posodi z ledom. Filtrirajte v sprejemnik bučke. Celično suspenzijo centrifugiramo 10-15 minut. Tripsin se odstrani. Iz celičnega sedimenta pripravimo združeno maso, vlijemo v 1 ml epruvete in celice gojimo.

47. Matične raztopine in gojišča.Po izvoru razlikovati med naravnim okoljem jame in umetnim okoljem jame. Naturals - od biološko aktivnih: embrionalna, alantoična tekočina plus dodajanje solno uravnoteženih raztopin. Umetno - izdelano iz ločenih komponent. Najpogosteje uporabljeni so univerzalni jamski mediji, lahko pa so tudi posebni. Univerzalno je okolje 199 in okolje Eagle. Sestava umetniških medijev mora vključevati aminokisline, vitamine, encime in uravnotežene solne raztopine, včasih indikator (fenol rdeče). Bistvo indikatorja je odkrivanje virusa s spremembo barve. V procesu življenja in delovanja se pH spremeni v kislo stran. V kislem okolju se barva indikatorja spremeni iz malinasto rdeče v rumeno. Včasih se hranilnemu mediju doda normalni krvni serum in volumen je 100 % volumna medija. Serum se imenuje rastni faktor. Doda se za razmnoževanje celic, samo v rastlinskih medijih ... Glede na namen uporabe: medij rastne jame - obstaja serum; podporno - brez seruma. Uravnotežene raztopine soli: vse so derivati ​​fiziološke raztopine. Uporablja se kot osnova za pripravo pit medijev in za vse manipulacije s celičnimi kulturami (nekaj oprati). To so rešitve Hanksa in Earla. Razpršilne raztopine: za ločevanje celic od drugih in celic od stekla. Pepsin, raztopine tripsina. Iz steklenih - versin rešitev. Raztopina Versin veže kalcijeve katione.

50. Titer virusa. Titer virusa je količina virusa, to je odmerek v enoti prostornine cepljene snovi. 3 metode titracije: 1. način: titracija virusa z infiltracijskim delovanjem virusa s statistično ocenjenim učinkom. Po načinu branja in menchu ​​ali po kerberju. Titer je izražen v 50% odmerkih. To je ED50. Za to metodo titracije se lahko uporabi kateri koli biološki model, vendar mora biti ta model občutljiv na virus, ki se titrira (celični kult; zarodki; laboratorijske živali). Glede na infekcijski učinek okuženih bioloških modelov jih delimo po naslednjih kriterijih: klinično priznani; o patomorfoloških spremembah; ob smrti modela; na kopičenje hemaglutinina. Rezultati dela so odvisni od odmerka virusa. Ugotovljeno je bilo, da je odmerek virusa, ki povzroči 50 % infektivnega učinka, najmanj dovzeten za nihanja in je od vseh možnih odmerkov najbolj določljiv. Titer je izražen v učinkovitih 50 % odmerkih. To je ED 50. Glede na uporabljeni biološki model in dosežen učinek je 50-odstotni odmerek mogoče izraziti v naslednjih enotah: LD 50 - to je 50-odstotni smrtonosni odmerek, prejet v laboratoriju, je živ zaradi smrtonosnega učinka. ID 50- to je 50-odstotni infekcijski odmerek, ugotovljen na laboratorijski osnovi, je živ po kliničnih znakih ali patomorfoloških spremembah. ELD 50- To je 50-odstotni embrionalni smrtonosni odmerek, določen pri piščančjih zarodkih glede na leto izida. EID 50- To je 50-odstotni embrionalni infekcijski odmerek, ki se pri piščančjih zarodkih določi s patomorfološkimi spremembami in kopičenjem hemaglutinina. CPD 50- To je 50-odstotni citopatogeni odmerek, določen v celičnih kulturah s cpd. Če v okuženih sistemih ne opazimo 50 % učinka tistih ID 50, potem se titer izračuna z branjem in menchjem: lg LD 50 = lg EVA - (% let EVA - 50%) / (% let EVA - % let NVA) VSE TO SE POMNOŽI Z lg večkratnostjo redčenja. 2. metoda : z nalezljivim učinkom virusa z oceno enega samega učinka. Z metodo tvorbe plakov v celični kulturi - en sam učinek. Izraža se v enotah, ki tvorijo črne koze, ali v plaku podobni podobi pfu. Pripravite 10-kratno razredčitev virusa; izberite biološki model; v vsaki razredčenju virusa so okuženi vsaj 4 zarodki. Titer se izračuna po formuli T = a, deljeno z V * n. a - povprečno število madežev ali ploščic. V je prostornina vsebnosti vuru materiala = 0,2. n je stopnja redčenja virusa. 3 metoda: na hemaglutinacijski učinek virusa v GAEN. Postavili so RGA.

38. Načela laboratorijske diagnostike virusnih okužb.

Laboratorijske študije imajo pomembno vlogo pri ugotavljanju diagnoze nalezljivih bolezni, predpisovanju etiotropne terapije in spremljanju učinkovitosti zdravljenja. Postopek specifične laboratorijske diagnostike temelji na identifikaciji povzročitelja in odzivu človeškega telesa med infekcijskim procesom. Sestavljen je iz treh stopenj: zbiranje materiala, transport (spur # 39) in laboratorijski pregled: 1) Virološka metoda vključuje dve glavni fazi: izolacijo virusa in identifikacijo. Za izolacijo virusov se uporabljajo celične kulture, piščančji zarodki in včasih laboratorijske živali. Prisotnost virusa v okuženih kulturah je določena z razvojem specifične celične degeneracije, t.j. citopatogeno delovanje, odkrivanje intracelularnih vključkov, pa tudi na podlagi odkrivanja specifičnega antigena z imunofluorescenco, pozitivnih reakcij hemadsorpcije in hemaglutinacije. Viruse identificiramo z imunološkimi metodami: reakcije inhibicije hemaglutinacije, vezava komplementa, nevtralizacija, precipitacija gela, imunofluorescenca. 2) serološke reakcije; 3) Imunološka metoda (biološki testi); 4) ELISA in PCR. Po prejemu rezultatov pregleda in ob upoštevanju epizootskih in kliničnih podatkov se postavi končna diagnoza.

39. Jemanje, priprava in pošiljanje pat. Material za virologa. Raziskave.

Odvzem, prevoz in raziskovanje US Pat. materiala ureja veterinarska zakonodaja. Ob upoštevanju tropizma virusa - prednostna lokalizacija virusa pri tej bolezni in patogeneza. Od časa do zastoja. material do konca njegove raziskave - 2-4 ure. Če potrebujete več časa - konzerviranje (kemične metode - 50% raztopina glicerina, fizično - zamrzovanje), vendar ne za luminiscenco. mikroskopija. Prevoz do special posode s spremstvom. dokument in kurir. Pripravek je sestavljen iz ekstrakcije virusa iz celic. Tekočina. material - filtracija in centrifugiranje. Za čiščenje od bakterij - bakterijskih. filtri in antibiotiki (500-2000 ie na 1 ml), iz gliv - fungicidi (25 ie na 1 ml), držite 30-40 minut, naredite posevke na pitati. okolje (aerobi - MPA, MPB, MPG, anaerobi - Kitta-Tarozzi, gobe - Chapeka, Saburo). Gosta pat.material: 1) vzemite pat.material 1-1,5 g; 2) sesekljajte s škarjami; 3) oprati s sterilno. steklo ali pesek v malti; 4) 10 % suspenzija s Hanksovo raztopino; 5) 2-krat zamrznite in odmrznite; 6) filtriranje skozi filter iz gaze; 7) centrifugiranje (3000 vrt/min, 15 min); 8) supernatant - cepljen material, preveri se na bakterije (hranilni medij), dodamo antibiotike in fungicide.

40. Mikroskopska raziskovalna metoda v virologiji.

1. Svetlobna mikroskopija: 1) za odkrivanje virusa črnih koz (metoda srebrenja po Morozovu); 2) za odkrivanje inkluzijskih teles (gre za kopičenje virionov ali iz delov ali produktov reakcije celice na virus; lahko so intranuklearna in citoplazmatska); 3) odkrivanje virusa JPC (zaokroževanje, razdrobljenost, smrt); 4) odkrivanje simplastov; 5) delo s K / K; 6) ocena s strani serologa. reakcije (ELISA, RGAD, RTGAD). 2.Luminiscenčna mikroskopija: bistvo je v tem, da se pri obsevanju z UV žarki atomi vzbudijo, nato preidejo v začetno stanje s sproščanjem energije v obliki svetlobnega sevanja, njena intenzivnost se oceni v križcih (smaragdno zelena = ++ ++; zelena = ++ +; zeleno-rumena = ++; rumena = +; brez sijaja = -) Pred obsevanjem se pripravek obarva s fluorokromi (FITC, akredinsko oranžna, rumena, rodamin). Kompleks - MZZ Bistvo MZZ je specifično. interakcija protitelesa s fluorokromom označenim serumom (konjugatom). 3. Elektronska mikroskopija: 1) odkrivanje katerega koli virusa; 2) študija njegove velikosti, oblike, strukture, vrste simetrije, reprodukcije; 3) študija interakcije virusa s celico.

Skupina kanadskih znanstvenikov z univerze Alberta v Kanadi je izvedla precej tvegan poskus, zaradi katerega so lahko obudili izumrlo vrsto konjskih koz, ki ni nevarna za ljudi. Izkazalo se je za razmeroma preprosto in poceni ter je povzročilo predvidljiv napad panike v širši javnosti.

Virusi konjskih koz so sorodniki črnih koz, ki so v prejšnjem stoletju terjale okoli pol milijona življenj, čeprav so jih človeštvo poznali že tisočletja. Znanstveniki so potrebovali stoletja ter ogromne količine denarja in truda, da so premagali virus črnih koz. Kanadski znanstveniki pod vodstvom virologa Davida Evansa so uspeli gensko konstruirati virus za samo 100.000 dolarjev. Za ponovno ustvarjanje virusa so znanstveniki uporabili vire, ki so bili dostavljeni po navadni pošti. Ekipa je kupila prekrivajoče se fragmente DNK, vsak s približno 30.000 baznimi pari, od Genearta v Regensburgu v Nemčiji, ki komercialno sintetizira DNK. To jim je omogočilo šivanje 212.000 bp genoma virusa. Virus so vbrizgali v celice, ki so bile že okužene z drugim virusom koz, in začele so proizvajati delce virusa konjskih koz. Virus je bil nato gojen, sekvenciran in karakteriziran ter je imel predvideno zaporedje genoma. Ta tehnologija je bila opisana že leta 2002 v članku v Proceedings of the National Academy of Sciences, vendar je bila uporabljena prvič.

Genie izpuščen iz steklenice

Kozje so varne za ljudi, ne predstavljajo resne grožnje za kmetijstvo in veljajo tudi za izumrle. Vendar je uspeh Evansa in njegove skupine skrbel njegove kolege. "Če je to mogoče storiti s konjskimi kozami, potem ni dvoma, da je to mogoče storiti s črnimi kozami pri ljudeh," je dejal virolog Gerd Sutter z Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU), Nemčija. WHO je poskus kanadskih znanstvenikov že poimenoval "Džin, izpuščen iz steklenice". Po mnenju strokovnjakov lahko teroristi ali lopovske države izkoristijo možnosti biotehnologije. To delo je sprožilo novo polemiko o tem, ali je treba uničiti zadnja dva znana živa primerka Variole (Variola vera ali črne koze). Leta 1979 je Svetovna zdravstvena organizacija uradno razglasila zmago nad to strašno boleznijo z metodo globalnega cepljenja. Hkrati je bil sklenjen dogovor o uničenju vseh preostalih vzorcev virusa, razen dveh, ki sta bila prenesena v tajne in varno varovane laboratorije v ZDA in Rusiji (v Centre za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC). ) v Atlanti in na Ruski raziskovalni inštitut za virusna zdravila v Moskvi). Ruski vzorci so bili kasneje preneseni v Državni znanstveni center za virusologijo in biotehnologijo v Novosibirsku (v vasi Koltsovo). Nekateri znanstveniki verjamejo, da bo preučevanje tega virusa pomagalo svetu, da se pripravi na prihodnje izbruhe.

Duh ali vila botra?

Vendar Evansova raziskava ni le duh, izpuščen iz steklenice: po mnenju samega znanstvenika ima njegov eksperiment tudi znanstveno vrednost. Z razvojem tehnologij za ustvarjanje virusov znanstveniki pričakujejo, da bodo ustvarili učinkovita cepiva proti različnim boleznim, se naučili obvladovati viruse in po možnosti razviti učinkovito zdravilo proti raku. Tonix, farmacevtsko podjetje s sedežem v New Yorku, s katerim je sodeloval Evans, upa, da bo konjski virus uporabil za izboljšanje cepiva proti človeškim črnim kozam. Obstoječe cepivo pri nekaterih ljudeh povzroča resne neželene učinke. Sinteza poxvirusa bi na primer lahko pomagala razviti viruse, ki lahko ubijejo tumorje, je dejal Evans. Znanstvenik meni, da se je seveda treba vedno spomniti na "dvojni namen" takšnih študij, hkrati pa je treba "uporabiti neverjetno moč tega pristopa" v boju proti nevarnim boleznim.

Laboratorijske okužbe: Zgodbe o ustekleničenih duhovih

Raziskave nalezljivih bolezni so bile vedno nevarne in so se včasih končale tragično

• Prvi primeri in znotrajlaboratorijske okužbe s tifusom so opazili leta 1885, sporočilo o njih je objavil K. Kisskalt (1915). V naslednjih letih se je število prijavljenih primerov okužbe v laboratorijih povečalo, kar je razloženo s širitvijo obsega raziskav s patogenimi mikroorganizmi v mnogih državah sveta. Do leta 1950 je število dokumentiranih laboratorijskih okužb doseglo 6000.
• Kužna utrdba "Cesar AleksanderJAZ "... V utrdbi "cesarja Aleksandra I." v Kronstadtu, ki je bila uporabljena kot laboratorij za to bolezen, sta splošno znana dva izbruha kuge. Kljub strogemu nadzoru in vsem sprejetim varnostnim ukrepom je zdravnik V. I. Turchinovich-Vyzhnikevič leta 1904 umrl v "kužni utrdbi" in zbolel, vendar je bil bolničar S. Poplavsky ozdravljen, leta 1907 pa je umrl in zbolel dr. Manuil Fjodorovič Schreiber, vendar je zdravnik LV Padlevsky je bil ozdravljen
• Prva katastrofa v Marburgu... Uradno prijavljeni izbruh bolezni, ki jo povzroča ta virus, se je zgodil leta 1967 v mestu Marburg v Nemčiji pri farmacevtskem podjetju. Oskrbnik, ki je skrbel za živali, je umrl dva tedna po tem, ko je opazil simptome skrivnostne bolezni pri zelenih opicah, ki so jih v Beringov laboratorij pripeljali iz Srednje Afrike. Cepivo so vzgojili v laboratoriju z uporabo ledvičnih celic teh opic. Zelo kmalu so zboleli tudi ostali laboratorijski delavci. Podobne primere so opazili v Beringovih laboratorijih v Frankfurtu in Beogradu, kamor so bile uvožene zelene opice iz iste serije. Štiriindvajset ljudi, ki so delali v laboratoriju, je postalo žrtev neznane bolezni, kasneje je zbolelo šest medicinskih sester, ki so skrbele zanje. Od vseh okuženih je umrlo sedem ljudi.
• Leta 1976 je prišlo do intralaboratorijske okužbe virus ebole v Združenem kraljestvu, kot posledica vboda z okuženo iglo.
• Vektorski laboratorij. Leta 1988 je bil zaposleni v Državnem raziskovalnem centru za virusologijo in biotehnologijo ("Vektor"), Koltsovo, okužen z marburško mrzlico, ko je bil preboden z iglo. Umrl je bolan uslužbenec Nikolaj Ustinov.
• Drugi primer intralaboratorijske okužbe v "Vektorju". Leta 1990 se je uslužbenec laboratorija Sergej Vyazunov okužil z virusom Marburg. Verjetno je prišlo do okužbe skozi oči. Vyazunov
• Intralaboratorijska okužba z virusom ebole v Slonokoščeni obali. Znanstvenik je zbolel po obdukciji divjega šimpanza. Bolnik se je zdravil v Švici in je ozdravel.
• 48 Centralni raziskovalni inštitut Ministrstva za obrambo Ruske federacije: Leta 1996 je umrla laboratorijska asistentka Virološkega centra Raziskovalnega inštituta za mikrobiologijo Ministrstva za obrambo Ruske federacije v Sergijevem Posadu, ki se je z virusom ebole okužila iz malomarnosti in se pri vbrizgavanju poskusnih morskih prašičkov vbodla s prstom.
• Fort Detrick, Maryland (ZDA): Leta 2004 se je delavec laboratorija okužil z virusom Marburg – tudi zaradi vboda z iglo. V tem primeru je bolna oseba ozdravela.
• Spet "Vektor". 19. maja 2004 je Antonina Presnyakova, 46-letna višja laboratorijska asistentka na Oddelku za zelo nevarne virusne okužbe Raziskovalnega inštituta za molekularno biologijo Državnega raziskovalnega centra za virusologijo in biotehnologijo, umrla zaradi mrzlice ebole.